methyl 2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}acetate | 1348413-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]acetate
• CAS: 1348413-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: NBIOLXMGNYMXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}acetate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[2-(2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}acetyl)-7-[(3R)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOINDOLINE OU ISOQUINOLÉINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如描述中所定义，是在治疗癌症以及自身免疫和免疫系统疾病中有用的促凋亡剂。

  公开号：

  WO2015011164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 2-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ISOINDOLINE OU ISOQUINOLÉINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式(I)的化合物：其中Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如描述中所定义，是在治疗癌症以及自身免疫和免疫系统疾病中有用的促凋亡剂。

  公开号：

  WO2015011164A1

文献信息

• ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS
  申请人：DIMMOCK R. Jonathan

  公开号：US20070155733A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to 4-piperidone derivatives represented by the following formula (I) and the acid addition salts thereof. The method of preparation and antineoplastic activity of the said compounds are disclosed. A number of the compounds possess submicromolar IC 50 and CC 50 values and have a selective toxicity for colon cancers and leukemic cells. In addition, many of the compounds are able to reverse multidrug resistance.

  本发明涉及以下公式（I）所表示的4-哌啶酮衍生物及其酸盐加成物。揭示了所述化合物的制备方法和抗肿瘤活性。其中一些化合物具有亚微摩尔级别的IC50和CC50值，并具有对结肠癌和白血病细胞的选择性毒性。此外，许多化合物能够逆转多药耐药性。
• ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160194304A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Compounds of formula (I): wherein Het, R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , R 9 , T, p, p′, q, and q′ are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式(I)的化合物：其中，Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p'、q和q'的定义如说明书所述。包含这些化合物的药物制剂在治疗涉及凋亡缺陷的病理学方面有用，例如癌症、自身免疫性疾病和免疫系统疾病。
• Isoindoline or isoquinoline compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10689364B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Compounds of formula (I): wherein Het, R3, R4, R5, R7, R8, R9, T, p, p′, q, and q′ are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a pro-apoptotic agent.

  式(I)化合物： 其中 Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p′、q 和 q′ 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品，可用于治疗需要促凋亡剂的病症。
• NEW ISOINDOLINE OR ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3024826A1

  公开（公告）日：2016-06-01
• Development of new selective estrogen receptor modulators
  申请人：Scanlan Thomas S.

  公开号：US20080214609A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.