1-(3,3-dimethylbutynyl)-2-(methoxymethoxy)benzene | 1026327-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbutynyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 1026327-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OPHVRMVQDZTLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylbutynyl)-2-(methoxymethoxy)benzene 在 十六羰基六铑 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 25.0~175.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 3-(2,2-Dimethylpropyl)benzofuran-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Eiji; Sugioka, Takashi; Hirao, Kojiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 477 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(3,3-dimethylbutynyl)-2-(methoxymethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过形式碳烷氧基化的金催化多米诺合成功能化的苯并呋喃和四环异色满

  摘要：

  已经开发了由α-烷氧基烷基邻炔基芳基醚（n = 0）和富电子芳烃对侧链进行修饰的苯并呋喃的多米诺合成。在目前的多米诺骨牌反应中，芳烃的α-烷氧基烷基化与邻炔基芳基醚的迁移环异构化中的中间体进行反应，然后将苯并呋喃亲核加成到苄基醚中，阳离子Au（III）催化剂活化了C- Cπ键和C–Oσ键。本方法可以扩展到由α-烷氧基烷基（邻炔基芳基）甲基醚（n＝ 1）和芳基甲氧基甲基醚的Au（I）催化的四环异色团的多米诺骨牌合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02159

文献信息

• A concise approach for the synthesis of 3-iodoindoles and 3-iodobenzo[b]furans via Ph3P-catalyzed iodocyclization
  作者：Yin-Long Li、Jian Li、Sheng-Nan Yu、Ji-Bo Wang、Yan-Min Yu、Jun Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.005

  日期：2015.10

  A variety of 3-iodoindole and 3-iodobenzo[b]furan derivatives were conveniently prepared from the corresponding 2-alkynylanilines and 2-alkynylphenols through Ph3P-catalyzed iodocyclization in the presence of N-iodosuccinimide (NIS). This protocol provides a rapid access to 3-iodoindoles and 3-iodobenzo[b]furans in good to excellent yields under mild conditions.

  各种3-碘吲哚和3-碘代苯并〔b被方便地从相应的2- alkynylanilines和2- alkynylphenols通过pH下制备]呋喃衍生物3在存在P-催化iodocyclization Ñ碘代丁二酰亚胺（NIS）。这个协议提供了一个快速访问3- iodoindoles和3-碘代苯并〔b〕呋喃在良好到温和的条件下具有优异的产率。
• Gold-Catalyzed Domino Synthesis of Functionalized Benzofurans and Tetracyclic Isochromans via Formal Carboalkoxylation
  作者：Tomoyuki Obata、Sho Suzuki、Asuka Nakagawa、Ryota Kajihara、Keiichi Noguchi、Akio Saito

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02159

  日期：2016.8.19

  domino synthesis of benzofurans with the modification of side chains from α-alkoxyalkyl o-alkynylaryl ethers (n = 0) and electron-rich arenes has been developed. In the present domino reaction, which would proceed via the α-alkoxyalkylation of arenes with an intermediate in the migratory cycloisomerization of o-alkynylaryl ethers followed by the nucleophilic addition of benzofurans to benzyl ethers, a

  已经开发了由α-烷氧基烷基邻炔基芳基醚（n = 0）和富电子芳烃对侧链进行修饰的苯并呋喃的多米诺合成。在目前的多米诺骨牌反应中，芳烃的α-烷氧基烷基化与邻炔基芳基醚的迁移环异构化中的中间体进行反应，然后将苯并呋喃亲核加成到苄基醚中，阳离子Au（III）催化剂活化了C- Cπ键和C–Oσ键。本方法可以扩展到由α-烷氧基烷基（邻炔基芳基）甲基醚（n＝ 1）和芳基甲氧基甲基醚的Au（I）催化的四环异色团的多米诺骨牌合成。
• Yoneda, Eiji; Sugioka, Takashi; Hirao, Kojiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 3, p. 477 - 483
  作者：Yoneda, Eiji、Sugioka, Takashi、Hirao, Kojiro、Zhahg, Shi-Wei、Takahashi, Shigetoshi

  DOI：——

  日期：——