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N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-N'-methyl-1,3-propanediamine | 113241-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-N'-methyl-1,3-propanediamine
英文别名
N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methyl-1,3-propanediamine;N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-N'-methylpropane-1,3-diamine
N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-N'-methyl-1,3-propanediamine化学式
CAS
113241-38-6
化学式
C22H32N2O4
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
AUGYEDZSDQMWTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3,4-dimethoxyphenyl)-N'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-N'-methyl-1,3-propanediamine盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷异氰酸对硝基苯 为溶剂, 以0.8 g (55.7%)的产率得到N-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-N-(4-nitrophenyl)urea, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Diamines in the treatment of arrhythmia
    摘要:
    一种新颖的治疗方法,用于治疗人类或非人哺乳动物的心律失常,包括给予具有III类和IV类抗心律失常活性的化合物。
    公开号:
    EP0852142A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, electrophysiological properties and analysis of structural requirements of a novel class of antiarrhythmic agents with potassium and calcium channel blocking properties
    摘要:
    Class III antiarrhythmic agents have been shown to prevent reentrant arrhythmias but also to be responsible for initiating arrhythmias characterised by afterdepolarizations and triggered activities. By combining potassium and calcium channel antagonistic actions, as with BRL-32872(1,2) (1), it might be possible to reduce the incidence of proarrhythmias albeit retaining antiarrhythmic efficacy. In the present study we synthesised and tested for their electrophysiological activity in guinea pig papillary muscle a wide panel of analogues of BRL-32872. Some qualitative relationships between compound structure and the inhibitory effect on the rapidly activating component of the delayed rectifier potassium current and/or the L-type calcium current will be presented. New derivatives depicting bell-shaped dose-response curves on action potential duration may therefore represent novel agents for improved antiarrhythmic therapy. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(98)00166-7
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYCARBOXAMIDES AND OTHER COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF THE CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] HETEROCYCLYLCARBOXAMIDES ET AUTRES COMPOSES UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:WO1996027595A1
    公开(公告)日:1996-09-12
    (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein A and B each independently represents a C1-4 n-alkylene group wherein each carbon is optionally substituted by a C1-6 alkyl group; D represents CO, SO2, NH-CO or CH2CO; T represents hydrogen, alkyl, alkene, or cycloalkyl; and Het represents substituted or unsubstituted: furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, triazolyl or the benzo fused equivalents of furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl or triazolyl, indolyl, oxoindolyl, indenyl, isoindenyl, indazolyl, indolizinyl, or benzofurazanyl; optional substituents for the moiety Het include 1 to 5 substituents selected from the list consisting of nitro, halogen, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-imidazolyl, alkyl and haloalkyl; R1, R2 and R3 each independently represent H, alkyl, OH or alkoxy or, if attached to adjacent carbon atoms, any two of R1, R2 or R3 together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused heterocyclic ring of five to six atoms wherein one, two or three of the said atoms are oxygen or nitrogen; Z represents a bond, CH2, (CH2)2 or X-CH2-CH2 wherein X represents O or S; and Ar represents substituted or unsubstituted aryl, wherein the optional substituents are the above defined R1, R2 and R3; a composition containing such compound, a process for the preparation of such a compound and the use of such a compound in the treatment of and/or prophylaxis of arrhythmia.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel ou solvate de ce composé. Dans cette formule, A et B représentent chacun indépendamment un groupe n-alkylène C1-4 dans lequel chaque atome de carbone est éventuellement substitué par un groupe alkyle C1-6; D représente CO, SO2, NH-CO ou CH2CO; T représente hydrogène, alkyle, alcène ou cycloalkyle; et Het représente furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, triazolyle ou les équivalents benzo-fusionnés de furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle ou triazolyle, indolyle, oxoindolyle, indényle, isoindényle, indazolyle, indolizinyle, ou benzofurazanyle, tous éventuellement substitués; les substituants éventuels pour la fraction Het comprennent 1 à 5 substituants choisis parmi nitro, halogène, alkylsulfonamido, alkylamido, 1H-imidazolyle, alkyle et haloalkyle; R1, R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, alkyle, OH ou alcoxy, ou, s'ils sont rattachés à des atomes de carbone adjacents, n'importe quels deux symboles choisis entre R1, R2 et R3 peuvent former, avec les atomes de carbone auxquels ils sont rattachés, un noyau hétérocyclique fusionné renfermant cinq à six atomes, dont un, deux ou trois sont des atomes d'oxygène ou d'azote; Z représente une liaison, CH2, (CH2)2 ou X-CH2-CH2, X représentant O ou S; et Ar représente aryle substitué ou non, dans lequel les éventuels substituants sont R1, R2 et R3, tels que définis ci-dessus. Une composition contenant un tel composé, un procédé de préparation de ce composé et son utilisation pour le traitement et/ou la prophylaxie de l'arythmie cardiaque sont également décrits.
    化合物的化学式为(I),或其盐或溶剂化物,其中A和B各自独立地表示C1-4的n-烷基,其中每个碳可以选择性地被C1-6烷基取代;D表示CO,SO2,NH-CO或CH2CO;T表示氢,烷基,烯烃或环烷基;Het表示取代或未取代的呋喃基,吡喃基,噻吩基,噻唑基,咪唑基,三唑基或取代或未取代的呋喃基,吡喃基,噻吩基,噻唑基,咪唑基或三唑基的苯并环衍生物,吲哚基,氧代吲哚基,茚基,异茚基,吲唑基,吲哚啉基或苯并呋喃基;可选的Het基团取代基包括从硝基,卤素,烷基磺酰胺基,烷基氨基,1H-咪唑基,烷基和卤代烷基中选择的1到5个取代基;R1,R2和R3各自独立地表示H,烷基,羟基或烷氧基,或者如果附加在相邻碳原子上,则任意两个R1,R2或R3连同它们附着的碳原子可以形成五到六个原子的融合杂环环,其中一个,两个或三个原子是氧或氮;Z表示键,CH2,(CH2)2或X-CH2-CH2,其中X表示O或S;Ar表示取代或未取代的芳基,其中可选的取代基是上述定义的R1,R2和R3;包含这种化合物的组合物,制备这种化合物的方法以及在治疗和/或预防心律失常方面使用这种化合物的用途也被描述。
  • Bioorganic and Medicinal Chemistry. 1998, 6, 1993-2011
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • DIAMINES IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:EP0639973A1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH ANTIARRHYTHMIC ACTIVITY
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:EP0719263A1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-DIAMINOPROPANE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES USEFUL IN THIS PROCESS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0836589A1
    公开(公告)日:1998-04-22
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