12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-2,5,8-trioxanonadecan-10-ol | 1185746-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-2,5,8-trioxanonadecan-10-ol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-1-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]undecan-2-ol
• CAS: 1185746-42-2
• 化学式: C₁₆H₁₇F₁₇O₄
• 分子量: 596.281
• InChiKey: QOLBILXVOMBWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 3-(全氟正辛基)-1,2-环氧丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 10.0h， 以97%的产率得到12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,19-heptadecafluoro-2,5,8-trioxanonadecan-10-ol
  参考文献：
  名称：

  新型全氟烷基化低聚（氧乙烯）甲基醚，具有高度的血液相容性和出色的共乳化性能，可用于潜在的生物医学用途

  摘要：

  从单，二和三（氧化乙烯）二醇的单甲基醚合成了两个系列的新型全氟烷基化两亲化合物。第一个系列CH 3（OCH 2 CH 2）n OCH 2 CH（OH）CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）在亲水性和疏水性之间的间隔基上带有羟基通过单甲醚与2-（全氟烷基甲基）环氧乙烷的反应制备零件，产率为76-97％。第二系列CH 3（OCH 2 CH 2）nOCH 2 CH 2 CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）具有非羟基化间隔基，是由低聚（氧乙烯）二醇的烯丙基甲基醚通过全氟烷基碘的自由基加成反应合成的。随后选择性降低了加合物中的C–I键，总产率为23–69％。在全氟萘烷/ Pluronic F-68微乳上进行测试时，一些新型的两亲化合物对红血球的溶血活性非常低，并且具有出色的共乳化性能。1 - O-（2-羟基-4,4,5,5,6

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.12.001