(NE)-N-[[2-[[(E)-N-(morpholine-4-carbothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]morpholine-4-carbothioamide | 135431-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (NE)-N-[[2-[[(E)-N-(morpholine-4-carbothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 135431-59-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₂S₂
• 分子量: 572.755
• InChiKey: RVXRGTXBAMJISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylammonium monophosphate 、 (NE)-N-[[2-[[(E)-N-(morpholine-4-carbothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]morpholine-4-carbothioamide 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）与四齿硫脲衍生物的配合物

  摘要：

  摘要潜在的四齿，衍生自邻苯二胺（H 2 L或H 3 L）的二元硫代氨基甲酰基苯甲m是氧化（V）核的合适配体体系。它们容易与具有各种共配体的组成[ReO {（H）L}（Y）]的单轴杂合物形成（N = 4）的（NBu 4）[ReOCl 4]或[ReOCl 3（PPh 3）2]反应（Y = ReO 4-，F 3 CCO 2-，Cl-或甲醇）或μ-氧化二聚体取决于所应用的反应条件。分离代表性产物，并通过光谱和X射线衍射进行研究。配体外围的取代允许引入羧基取代基，该羧基取代基可以用作未来group（或tech）配合物生物共轭的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.016
• 作为产物：
  描述：

  N-morpholine-N’-benzoylthiourea 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 THF₄ 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (NE)-N-[[2-[[(E)-N-(morpholine-4-carbothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）与四齿硫脲衍生物的配合物

  摘要：

  摘要潜在的四齿，衍生自邻苯二胺（H 2 L或H 3 L）的二元硫代氨基甲酰基苯甲m是氧化（V）核的合适配体体系。它们容易与具有各种共配体的组成[ReO {（H）L}（Y）]的单轴杂合物形成（N = 4）的（NBu 4）[ReOCl 4]或[ReOCl 3（PPh 3）2]反应（Y = ReO 4-，F 3 CCO 2-，Cl-或甲醇）或μ-氧化二聚体取决于所应用的反应条件。分离代表性产物，并通过光谱和X射线衍射进行研究。配体外围的取代允许引入羧基取代基，该羧基取代基可以用作未来group（或tech）配合物生物共轭的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.016

文献信息

• KOHLER, RONALD;HOYER, EBERHARD;BEYER, LOTHAR;WEBER, GUNTHER
  作者：KOHLER, RONALD、HOYER, EBERHARD、BEYER, LOTHAR、WEBER, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——