tri-n-butylammonium monophosphate | 53675-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri-n-butylammonium monophosphate
• 英文别名: tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate(V)；tetra-n-butylammonium tetrachlorooxorhenate(V)；tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenium(V)；tetrabutylammonium tetrachlorooxorhenate；{N(n-Bu)4}ReOCl4；(Bu4N)[ReOCl4]；[Bu₄N][^185/187ReOCl₄]
• CAS: 53675-30-2
• 化学式: C₁₆H₃₆N*Cl₄ORe
• 分子量: 586.487
• InChiKey: RWOTWQYSOOLNQP-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  154.4 °C (dec.) (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylammonium monophosphate 、 N-(2-aminoethyl)-2-(diphenylphosphanyl)benzamide 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到[N-(2-aminoethyl)-2-(diphenylphosphanyl)benzamide]trichlorooxorhenium(V)*HCl
  参考文献：
  名称：

  中性三氯氧铼 (V) 配合物，含有 PN2 和 PNO 型的新型杂官能化磷烷配体

  摘要：

  新的杂官能化膦[(1R,2R)-N-(2-氨基环己基)]-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L1)、N-(2-氨基乙基)-2-(二苯基膦基)苯甲酰胺(L2)和2- (二苯基膦酰基)-N-(2-羟乙基)苯甲酰胺 (L3) 通过 N-[2-(二苯基膦酰基)苯甲酰氧基]琥珀酰亚胺 (3) 在二氯甲烷中与 (1R,2R)-(-)-二氨基环己烷、乙二胺反应合成和乙醇胺，分别。[Re(O)Cl4]− 与 L1、L2 和 L3 以 1:1 的金属/配体摩尔比反应得到 [Re(O)Cl3{κ2-L}] [L = L1 (4), L2 (5), L3 (6)]。化合物的表征包括 IR、1H-和 31P-NMR 光谱以及 L1、5 和 6 的 X 射线晶体学分析。 Re 原子在配合物 4-6 中是六配位的，带有一个氧代配体，

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200007)2000:7<1523::aid-ejic1523>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 四丁基高铼酸铵 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以5%的产率得到tri-n-butylammonium monophosphate
  参考文献：
  名称：

  用于体内可视化CA IX的99m Tc-磺酰胺衍生物的开发和生物学评估，作为替代性肿瘤缺氧标记物

  摘要：

  体内与肿瘤缺氧相关的标志物（例如内源性跨膜蛋白CA IX）的可视化可能会导致在实体瘤管理中的新型治疗和诊断应用。在这项研究中，已将4-（2-氨基乙基）苯磺酰胺（AEBS， 对于CA IX ，K i = 33 nM）与双（氨基乙硫醇）（BAT）和巯基乙酰基二甘氨酸（MAG 2）四登酸酯配体共轭，并用99m Tc放射性标记了该共轭物。分别获得阴离子和中性的99m Tc标记的磺酰胺衍生物。还制备了相应的rh类似物，并显示出对hCA IX（K i = 59–66 nM）。另外，将第二代bis AEBS与MAG 2缀合并用99m Tc标记，并且还评价了靶向CA IX的所得非对映异构体。在携带HT-29结直肠异种移植物的小鼠中进行的生物分布研究表明，对于所有示踪剂，在pi 0.5 h时最大肿瘤吸收率<0.5％ID / g。体内放射性代谢物分析表明，与中性复合物（完整度为28％）相比，在pi 1 h时，MAG

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.10.027

文献信息

• Propargyl‐Substituted Thiocarbamoylbenzamidines of Technetium and Rhenium: Steps towards Bioconjugation with Use of Click Chemistry
  作者：Juan Daniel Castillo Gomez、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.201601039

  日期：2016.12

  were analyzed by NMR, IR, and mass spectrometry as well as by X-ray diffraction. A similar coupling procedure has been applied for an azido-modified angiotensin-II peptide, which gives the desired rhenium(V) bioconjucate with good yields. The ease of this coupling and the stability of the conjugate recommends such tetradentate thiocarbamoylbenzamidines also for clinically relevant bioconjugates with

  摘要：合成了一种新的炔丙基取代的硫代氨基甲酰基苯甲脒。该化合物作为四齿配体并与 ReVO}3+ 和 TcVO}3+ 核形成稳定的复合物。所得配合物与苄基叠氮化物的“点击”偶联产生原型三唑衍生物，通过 NMR、IR、质谱以及 X 射线衍射对其进行分析。类似的偶联程序已应用于叠氮修饰的血管紧张素 II 肽，它以良好的产率提供所需的铼 (V) 生物偶联物。这种偶联的简易性和偶联物的稳定性推荐此类四齿硫代氨基甲酰基苯甲脒也用于具有 99mTc 的临床相关生物偶联物。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Catalyzed by Rhenium Complexes with Chiral Ferrocenylphosphane Ligands
  作者：Esteban Mejía、Raphael Aardoom、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejic.201200693

  日期：2012.11

  rhenium complexes containing chiral ferrocenyldiphosphane ligands of the Josiphos family, starting from commercially available rhenium sources. These new ReV oxido and nitrido complexes, several of which have been characterized by X-ray crystallography, are air- and moisture-stable and are active catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones using 2-propanol as the hydrogen source in

  我们从市售的铼来源开始，制备了一系列含有 Josiphos 家族手性二茂铁基二膦配体的新型铼配合物。这些新的 ReV 氧化和氮化配合物，其中一些已通过 X 射线晶体学表征，对空气和湿气稳定，并且是在使用 2-丙醇作为氢源的酮不对称转移氢化中的活性催化剂。亚化学计量的三乙胺 (TEA)。反应以良好到极好的收率（50-99%）顺利进行，但对映选择性适中（高达 58% ee）。提出了一种不涉及氢化物的机制。
• Synthesis, Characterisation and Catalytic Application of Oxidorhenium Complexes Bearing H‐Spirophosphorane Ligands
  作者：Anna Skarżyńska、Miłosz Siczek、Jarosław M. Sobczak

  DOI：10.1002/ejic.201200062

  日期：2012.7

  to the rhenium moiety as bidentate, ionic chelating ligands in 1–5 and as a molecular chelating ligand in 6. The chemical compositions of all the complexes were established by spectroscopic methods and the molecular structures of 1a, 2b, 3a, 3b, 5 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. It was proved that some of the complexes 1–6 and their previously obtained congeners are very

  研究了 H-螺正膦配体 HP(OCMe2CMe2O)2 (L1)、HP(OCHMeCHMeO)2 (L2) 和 HP(OCH2CMe2NH)2 (L3) 对铼的配位性质，并研究了配合物顺式-[ReOCL2P (OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}pic] (1a)，顺-和反-[ReOCL2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}lut] (2a 和 2b)，顺-和反-[ReOBr2P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O} 3a 和 3b)、[nBu4N][ReOCl3P(OCMe2CMe2O)OCMe2CMe2O}] (4)、顺式 [ReOCL2P(OCHMeCHMeO)OCHMeCHMeO}py] (5) 和 [ReOCl3P(OCH2CMe2NH)NHOCH2}2CM (6) 已经准备好了。H-螺正膦与铼部分配位为1-5中的双齿离子螯合配体和6中的分
• Oxo-rhenium(V) mixed-ligand complexes with bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base ligands
  作者：Cristina Bolzati、Marina Porchia、Giuliano Bandoli、Alessandra Boschi、Erica Malagò、Licia Uccelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00357-7

  日期：2001.4

  bidentate functionalized phosphines and tridentate Schiff base (SB) ligands have been synthesized via ligand-exchange reactions starting from labile Re(V) precursors. A convenient route of synthesis is provided by the isolation of intermediate species such as [Re(O)(Ln)Cl3]− (1–3), (Ln=bidentate phosphino-phenolato or phosphino-carboxylato ligands). Subsequent addition of the relevant SB affords neutral

  摘要从不稳定的Re（V）前体开始，通过配体交换反应合成了一系列含有二齿官能化膦和三齿席夫碱（SB）配体的一氧杂-（V）混合配体。分离诸如[Re（O）（Ln）Cl3]-（1-3）（Ln =双膦酸酯基-酚基或膦酸酯基-羧基配体）等中间物质，提供了一种方便的合成途径。随后添加有关的SB，可得到通式[Re（O）（Ln）（SBm）]（1-3m）的中性混合配体配合物。通过逆转两个配体的添加，即先添加SB，再添加功能化的膦，所形成的混合配体不会改变配方。常规光谱技术和两种代表性化合物（[Re（O）（L1）（SBa）]（1a）和[Re（O）（L1）（SBb）]（1b）的单晶X射线结构测定）揭示了the中心附近的八面体几何形状扭曲，膦-酚基氧的位置反过来变成了氧代基团，赤道位点被SB供体和磷化氢所填充。值得注意的是，tech化学在相同反应条件下的工作方式完全不同。实际上，不能分离出以[Tc（O）Cl（L1）
• Reactivity of Rhenium(V) Oxo Schiff Base Complexes with Phosphine Ligands:  Rearrangement and Reduction Reactions
  作者：Paul D. Benny、Jenny L. Green、Hendrik P. Engelbrecht、Charles L. Barnes、Silvia S. Jurisson

  DOI：10.1021/ic048670j

  日期：2005.4.1

  diffraction. The crystallographic data for the structures reported are as follows: trans-[Re(III)(PPh3)2(acac2en)]PF6 (H48C48N2O2P2Re.PF6), 1, triclinic (P), a = 18.8261(12) A, b = 16.2517(10) A, c = 15.4556(10) A, alpha = 95.522(1) degrees , beta = 97.130(1) degrees , gamma = 91.350(1) degrees , V = 4667.4(5) A(3), Z = 4; trans-[Re(III)(PEt2Ph)2(acac2en)]PF6 (H48C32N2O2P2Re.PF6), 2, orthorhombic (Pccn)

  对称rh（V）氧席夫碱配合物反式-[ReO（OH2）（acac2en）] Cl和反式-[ReOCl（acac2pn）]，其中acac2en和acac2pn是四齿席夫碱配体N，N'-亚乙基双（乙酰丙酮）将二亚胺和N，N'-丙烯双（乙酰丙酮）二亚胺分别与单齿膦配体反应，生成两个独特的阳离子膦配合物之一，具体取决于配体骨架长度（en vs pn）和膦配体的身份。将Re（V）羰基还原为Re（III）是由于反式-[ReO（OH2）（acac2en）] Cl与三苯基膦或二乙基苯基膦反应而生成的一种单一的，还原的，通常类型为反式[Re]的二取代产物（III）（PR3）2（acac2en）] +。出乎意料的是，与更强的还原剂三乙基膦的类似反应导致分子内重排，不对称的顺式[[Re（V）O（PEt3）（acac2en）] +络合物。反式-[Re（V）O（acac2pn）Cl]与相同的膦配体反应只定量地重排了不