2-[3-[2-[4-[bis[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene]acetaldehyde | 224784-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-[2-[4-[bis[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene]acetaldehyde
• 英文别名: 2-[3-[2-[4-[Bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]acetaldehyde；2-[3-[2-[4-[bis[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]acetaldehyde
• CAS: 224784-28-5
• 化学式: C₃₄H₅₇NO₃Si₂
• 分子量: 584.002
• InChiKey: CAPHNZGMUJKYJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-[2-[4-[bis[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene]acetaldehyde 、 2-[3-氰基-4-甲基-5-苯基-5-三氟甲基-2(5H)-呋喃亚基]-丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以20%的产率得到2-{3-氰基-4-[3-(5,5-二甲基-3-{2-[4-(2,2,3,3,11,11,12,12-八甲基-4,10-二氧杂-7-氮
  参考文献：
  名称：

  探索结构-功能关系，以增强整体有机NLO生色团的热稳定性和电光活性†

  摘要：

  我们已经开发了一系列新颖的整体材料，该材料基于以前在来宾-宿主系统中被视为掺杂剂的分子，以研究有机电光（EO）材料的内在结构与功能之间的关系。在具有变化的桥链段的EO分子库中，用双（叔丁基二苯基甲硅烷基）基团对供体的分子修饰导致非晶膜形成的改善并提高了极化效率。进一步修改以在桥上包括咔唑位点隔离基团，从而有效降低了分子间偶极-偶极相互作用，从而产生了极化效率约为3（nm V -1）2的材料，并将玻璃化转变温度提高到比报道的类似整体材料高20–40°C。该热稳定性水平可与普通的客体/主体系统相媲美，后者将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）用作主体。我们的研究表明，π桥的长度和类型会影响发色团的第一个分子超极化率β，这在EO响应中得到了反映。这些发现进一步促进了整体材料因其增加的EO行为和改善的热稳定性而变得有用，从而使该材料系统成为商业应用中宾主系统的竞争者。

  DOI：

  10.1039/c6tc00358c
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 咪唑 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-[3-[2-[4-[bis[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]amino]phenyl]ethenyl]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-ylidene]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  探索结构-功能关系，以增强整体有机NLO生色团的热稳定性和电光活性†

  摘要：

  我们已经开发了一系列新颖的整体材料，该材料基于以前在来宾-宿主系统中被视为掺杂剂的分子，以研究有机电光（EO）材料的内在结构与功能之间的关系。在具有变化的桥链段的EO分子库中，用双（叔丁基二苯基甲硅烷基）基团对供体的分子修饰导致非晶膜形成的改善并提高了极化效率。进一步修改以在桥上包括咔唑位点隔离基团，从而有效降低了分子间偶极-偶极相互作用，从而产生了极化效率约为3（nm V -1）2的材料，并将玻璃化转变温度提高到比报道的类似整体材料高20–40°C。该热稳定性水平可与普通的客体/主体系统相媲美，后者将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）用作主体。我们的研究表明，π桥的长度和类型会影响发色团的第一个分子超极化率β，这在EO响应中得到了反映。这些发现进一步促进了整体材料因其增加的EO行为和改善的热稳定性而变得有用，从而使该材料系统成为商业应用中宾主系统的竞争者。

  DOI：

  10.1039/c6tc00358c

文献信息

• NANOENGINEERED ORGANIC NONLINEAR OPTICAL GLASSES
  申请人：Jen Kwan-Yue

  公开号：US20090118521A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Nonlinear optically active compounds having film-forming properties, films including the compounds, methods for making the compounds and films, and electro-optic devices including the films and compounds.

  具有膜形成性质的非线性光学活性化合物，包括这些化合物的薄膜，制备这些化合物和薄膜的方法，以及包括这些薄膜和化合物的电光器件。
• Structure–function relationship exploration for enhanced thermal stability and electro-optic activity in monolithic organic NLO chromophores
  作者：Wenwei Jin、Peter V. Johnston、Delwin L. Elder、Karl T. Manner、Kerry E. Garrett、Werner Kaminsky、Ruimin Xu、Bruce H. Robinson、Larry R. Dalton

  DOI：10.1039/c6tc00358c

  日期：——

  dopants in guest–host systems to study intrinsic structure–function relationships in organic electro-optic (EO) materials. In a library of EO molecules with varied bridge segments, molecular modification of the donor with bis(tert-butyldiphenylsilyl) groups led to improvement in formation of amorphous films and led to enhanced poling efficiency. Further modification to include a carbazole site-isolation group

  我们已经开发了一系列新颖的整体材料，该材料基于以前在来宾-宿主系统中被视为掺杂剂的分子，以研究有机电光（EO）材料的内在结构与功能之间的关系。在具有变化的桥链段的EO分子库中，用双（叔丁基二苯基甲硅烷基）基团对供体的分子修饰导致非晶膜形成的改善并提高了极化效率。进一步修改以在桥上包括咔唑位点隔离基团，从而有效降低了分子间偶极-偶极相互作用，从而产生了极化效率约为3（nm V -1）2的材料，并将玻璃化转变温度提高到比报道的类似整体材料高20–40°C。该热稳定性水平可与普通的客体/主体系统相媲美，后者将聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）用作主体。我们的研究表明，π桥的长度和类型会影响发色团的第一个分子超极化率β，这在EO响应中得到了反映。这些发现进一步促进了整体材料因其增加的EO行为和改善的热稳定性而变得有用，从而使该材料系统成为商业应用中宾主系统的竞争者。