{(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 210533-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4R)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-4-phenylmethoxypentan-3-yl]carbamate
• CAS: 210533-65-6
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 366.458
• InChiKey: UZPOAALCAJYFOJ-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 、 {(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(1R,2R)-2-benzyloxy-1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxymethyl]propyl}carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of cinnamide compound

  摘要：

  本发明提供了一种桂皮酰胺化合物的最适宜的前药。该前药由式（I）表示，其中R a 和R b 分别表示C1-6烷基或类似物；X a 表示甲氧基或氟原子；Y表示磷酸酯基团或类似物；A表示环内酰胺衍生物。

  公开号：

  US20090048213A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 N-甲基吗啉 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 {(1R,2R)-2-Benzyloxy-1-[(methoxy-methyl-carbamoyl)-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of N-protected β-amino dimethylhydroxamates: Application to the solid-phase synthesis of a peptide incorporating a new amide bond surrogate Ψ[CH2CH2NH]

  摘要：

  A rapid and efficient one-step synthesis of N-protected beta-amino dimethylhydroxamates starting from diazo ketones is reported A Fmoc-protected beta-amino aldehyde obtained by reduction of its corresponding dimethylhydroxamate was incorporated during solid phase assembly of an antigenic peptide. The resulting pseudopeptide containing an ethylene amino bond Psi[CH2CH2NH] was efficiently recovered. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00675-3