1-[2]thienyl-octadecan-1-one | 4444-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2]thienyl-octadecan-1-one
• 英文别名: 1-[2]Thienyl-octadecan-1-on；1-Thiophen-2-yloctadecan-1-one
• CAS: 4444-90-0
• 化学式: C₂₂H₃₈OS
• 分子量: 350.609
• InChiKey: OUMNVFUQHYWVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2]thienyl-octadecan-1-one 在 tungsten(IV) sulfide 、 硫烷镍 作用下， 300.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 二十二烷
  参考文献：
  名称：

  Notes - Catalytic Reduction of 2-Acylthiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01360a603
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 silicic acid stearic acid-anhydride 在 四氯化锡 、 苯 作用下， 生成 1-[2]thienyl-octadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Jur'ew; Eljakow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 337,339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing acylaromatic compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0339599A2

  公开（公告）日：1989-11-02

  Acylaromatic compounds Q - - R (Q: aromatic compound residue; R: straight, branched or cyclic aliphatic group, aromatic group or araliphatic group) are prepared in high yield by a reaction, in the presence of a boron trifluoride complex catalyst, of an aromatic compound with R - O -CHXY (X: H, Cl, Br; Y: Cl, Br) or with RCOOH in the presence of (XYCHCO)₂O.

  酰芳香族化合物 Q - - R (Q：芳香族化合物残基；R：直链、支链或环状脂肪族基团、芳香族基团或脂肪族基团）是在三氟化硼络合物催化剂存在下，通过芳香族化合物与以下基团反应，以高产率制备的 R-O-CHXY（X：H、Cl、Br；Y：Cl、Br）或在 (XYCHCO)₂O 存在下与 RCOOH 反应。
• High-Molecular-Weight Alkyl-Aryl Ketones
  作者：A. W. Ralston、C. W. Christensen

  DOI：10.1021/ie50326a019

  日期：1937.2
• Studies in the Synthesis of Long-Chained Hydroxy Acids
  作者：KENNETH E. MILLER、CLIFFORD HAYMAKER、HENRY GILMAN

  DOI：10.1021/jo01087a011

  日期：1959.5
• Studies in the Synthesis of Long-chain Compounds^1,2
  作者：Hans Wynberg、A. Logothetis

  DOI：10.1021/ja01590a054

  日期：1956.5
• Acylating thiophene with silicaalumina catalyst
  申请人：SOCONY VACUUM OIL CO INC

  公开号：US02458519A1

  公开（公告）日：1949-01-11