5-cyclohexyl 1-methyl O-benzyl-N-(O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-glutamate | 936710-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclohexyl 1-methyl O-benzyl-N-(O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-glutamate
• CAS: 936710-48-4
• 化学式: C₃₈H₅₃N₃O₁₀
• 分子量: 711.853
• InChiKey: WTSQDRXVUOTNIQ-JGNJWOLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  167.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexyl 1-methyl O-benzyl-N-(O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-glutamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-O-苄基-L-丝氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-cyclohexyl 1-methyl O-benzyl-N-(O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonyl)-L-seryl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  拟肽的微波增强交叉复分解方法。

  摘要：

  用适当的烯烃部分对氨基酸C-和N-末端进行官能化可以通过立体选择性交叉复分解产生拟肽。

  DOI：

  10.1039/b700804j