(R)-benzyl 2-((5R,9S)-9-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoate | 1058162-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl 2-((5R,9S)-9-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybutanoyl]oxyethyl]hexanoate
• CAS: 1058162-01-8
• 化学式: C₃₇H₅₇NO₈Si
• 分子量: 671.947
• InChiKey: KKYWFVPGZNFSMG-WBRFVXMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-((5R,9S)-9-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95%的产率得到(R)-2-((5R,9S)-9-((R)-1-hydroxyethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]hexanoate 、 N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(R)-benzyl 2-((5R,9S)-9-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050