benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]hexanoate | 1058161-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]hexanoate
• CAS: 1058161-90-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: BOWXKCCJSHRBFP-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]hexanoate 、 N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(R)-benzyl 2-((5R,9S)-9-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-2,2,3,3,13,13-hexamethyl-8,11-dioxo-4,7,12-trioxa-10-aza-3-silatetradecan-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)hexanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到benzyl (2R)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel analogues of antimycin A3

  摘要：

  Four novel analogues of antimycin A(3), 1a-d, were synthesized in good overall yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.050