2-nitro-N-undecylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-undecylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 356.486
• InChiKey: CFWDSOFWOOKSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,10-菲罗啉 、 双氧水 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-nitro-N-undecylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二酰基过氧化物与氮亲核试剂的脱羧 C(sp3)–N 交叉偶联

  摘要：

  我们已经公开了一种新的自由基介导的脱羧 C(sp 3 )-N 交叉偶联二酰基过氧化物与氮亲核试剂。由相应的二酰基过氧化物衍生的伯和仲烷基分别通过铜催化或合并铜催化和光氧化还原催化产生。各种N-烷基氮亲核试剂，包括吲唑、三唑、吲哚、嘌呤、咔唑、苯胺和磺酰胺，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04203

文献信息

• Decarboxylative C(sp³)–N Cross-Coupling of Diacyl Peroxides with Nitrogen Nucleophiles
  作者：Zi-Liang Tang、Xuan-Hui Ouyang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04203

  日期：2021.2.5

  We have disclosed a new radical-mediated decarboxylative C(sp3)–N cross-coupling of diacyl peroxides with nitrogen nucleophiles. The primary and secondary alkyl radicals derived from corresponding diacyl peroxides were generated by copper catalysis or by merging copper catalysis and photoredox catalysis, respectively. Various N-alkyl nitrogen nucleophiles, including indazoles, triazoles, indoles, purine

  我们已经公开了一种新的自由基介导的脱羧 C(sp 3 )-N 交叉偶联二酰基过氧化物与氮亲核试剂。由相应的二酰基过氧化物衍生的伯和仲烷基分别通过铜催化或合并铜催化和光氧化还原催化产生。各种N-烷基氮亲核试剂，包括吲唑、三唑、吲哚、嘌呤、咔唑、苯胺和磺酰胺，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。