2-pentadecyl-anisole | 22165-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-pentadecyl-anisole
• 英文别名: Methyl-(2-pentadecyl-phenyl)-aether；2-Methoxy-1-pentadecyl-benzol；2-Pentadecyl-anisol；1-Methoxy-2-pentadecylbenzene
• CAS: 22165-06-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O
• 分子量: 318.543
• InChiKey: PEOXTYQRUCFCCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentadecyl-anisole 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 mono-pentadecylphenol
  参考文献：
  名称：

  电离的烷基酚和烷基茴香醚的裂解反应中的“元效应”。

  摘要：

  从离子化的邻位，间位和对位RC（6）H（4）OH和RC（6）H（4）OCH（3）的苄基裂解（简单键裂[SBF]）与逆烯重排（RER）之间的竞争（R = nC（3）H（7），nC（4）H（9），nC（5）H（11），nC（7）H（15），nC（9）H（19），nC（ 15）检查H（31））。观察到，SBF / RER比受芳环上取代基的位置显着影响。通常，在间位被烷基取代的苯酚和茴香醚比其邻位和对位同源物导致更丰富的亚甲基-2,4-环己二烯阳离子（RER片段化）。基于两个反应通道的能量和动力学来解释这种“元效应”。量子化学计算已用于提供与这两种裂解途径相关的热化学估计。G3B3计算表明，间位上的羟基或甲氧基会破坏SBF的稳定性并稳定RER产物离子。SBF / RER强度比的建模已假设两个片段化过程均具有两个单一反应速率，并在邻位，间位和对位丁基苯酚的情况下，在统计RRKM形式中进行了计算。清楚

  DOI：

  10.1002/jms.2977
• 作为产物：
  描述：

  tetradecylmagnesium bromide 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-pentadecyl-anisole
  参考文献：
  名称：

  Backer; Haack, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1941, vol. 60, p. 661,666

  摘要：

  DOI：