(Z)-non-2-en-4-yn-1-ol | 134225-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-non-2-en-4-yn-1-ol
• 英文别名: (Z)-2-nonen-4-yn-1-ol；(2Z)-2-Nonen-4-yn-1-ol
• CAS: 134225-90-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: MLWGZQLWABSEHV-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-non-2-en-4-yn-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-nonen-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  使用双环 2-[(Z)-烯基]二氢吡喃进行克莱森重排：立体选择性合成反式取代的螺[4.5]癸烷

  摘要：

  我们报告了 2-[(Z)-烯基] 二氢吡喃系统中 Claisen 重排的第一个例子，以反式方式产生螺 [4.5] 癸烷。该协议可用于合成反式取代的螺 [4.5] 癸烷，这是一类潜在有用的螺环萜烯和生物碱。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217339
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl(non-2-en-4-yn-1-yloxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到(Z)-non-2-en-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  曼荼罗内酯A北部片段的第二代合成：π堆积对顺式炔烃无尖锐二羟基化的作用

  摘要：

  公开了一种基于π-堆叠的方法的发展，该方法用于增加顺式炔烃的Sharpless不对称和非对映异构二羟基化中的立体选择性。事实证明，使用相邻的富含电子的苯甲酸酯是该方法成功的关键。密度泛函理论研究表明，底物苯甲酸酯基团通过在Major-TS和Minor-TS中形成良好的π堆积相互作用，从而使二羟基化过渡态硬化。发现对Major-TS的能量偏爱部分是因为烯烃取代基具有良好的日蚀构象，而与Minor-TS中不利的二等分构象相反。证明了其在曼荼罗A的C15–C24北部的第二代合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01153

文献信息

• General and Regioselective Synthesis of Substituted Pyrroles by Metal-Catalyzed or Spontaneous Cycloisomerization of (<i>Z</i>)-(2-En-4-ynyl)amines
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Alessia Fazio

  DOI：10.1021/jo034850j

  日期：2003.10.1

  A general and regioselective synthesis of substituted pyrroles 2 by cycloisomerization of readily available (Z)-(2-en-4-ynyl)amines 1 is reported. Spontaneous cycloisomerization leading to 2 occurred in the course of preparation of enynamines bearing a terminal triple bond or a triple bond substituted with a phenyl or a CH2OTHP group. When the triple bond was substituted with an alkyl or alkenyl group

  据报道，通过容易获得的（Z）-（2-en-4-炔基）胺1的环异构化，一般和区域选择性地合成取代的吡咯2。在制备带有末端三键或被苯基或CH 2 OTHP基团取代的三键的烯胺的过程中发生自发的环异构化反应，导致2。当三键被烷基或烯基取代时，烯胺是稳定的并且可以通过金属催化转化为相应的吡咯。发现CuCl2是用于在C-3处取代的底物进行环异构化的出色催化剂，而PdX2与KX（X = Cl，I）结合使用则是在C-3处未取代的烯胺反应的优良催化剂。
• All‐Carbon [3+3] Oxidative Annulations of 1,3‐Enynes by Rhodium(III)‐Catalyzed CH Functionalization and 1,4‐Migration
  作者：David J. Burns、Daniel Best、Martin D. Wieczysty、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201503978

  日期：2015.8.17

  1,3‐Enynes containing allylic hydrogens cis to the alkyne function as three‐carbon components in rhodium(III)‐catalyzed, all‐carbon [3+3] oxidative annulations to produce spirodialins. The proposed mechanism of these reactions involves the alkenyl‐to‐allyl 1,4‐rhodium(III) migration.

  含烯丙基氢的1，3-烯炔顺式延伸至炔烃，在铑（III）催化的全碳[3 + 3]氧化环中作为三碳组分生成螺二醛。这些反应的拟议机制涉及烯基至烯丙基1,4-铑（III）的迁移。
• Versatile Synthesis of Pyrrole-2-acetic Esters and (Pyridine-2-one)-3-acetic Amides by Palladium-Catalyzed, Carbon Dioxide-Promoted Oxidative Carbonylation of (Z)-(2-En-4-ynyl)amines
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Alessia Fazio、Lucia Veltri

  DOI：10.1002/adsc.200606085

  日期：2006.10

  The oxidative carbonylation of readily available (Z)-(2-en-4-ynyl)amines, catalyzed by the PdI2-KI system, selectively afforded in satisfactory yields (40–95 %) either pyrrole-2-acetic ester or (pyridine-2-one)-3-acetic amide derivatives, depending on the susbtitution pattern of the substrate and the reaction conditions. The presence of an excess of carbon dioxide proved in most cases to be beneficial

  由PdI 2 -KI体系催化的，易于获得的（Z）-（2-en-4-ynyl）胺的氧化羰基化选择性地提供了令人满意的产率（40-95％）的吡咯-2-乙酸酯或（吡啶-2-酮）-3-乙酰胺衍生物，取决于底物的取代方式和反应条件。在大多数情况下，过量二氧化碳的存在对反应速率和产物选择性都有利。
• Stereodivergent Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-2-Alken-4-yn-1-ols from 2-Propynoic Acid:  A Practical Route via 2-Alken-4-ynoates
  作者：Ryo Takeuchi、Keisuke Tanabe、Shigeru Tanaka

  DOI：10.1021/jo991350a

  日期：2000.3.1
• A General and Facile Synthesis of Substituted Furans by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of (<i>Z</i>)-2-En-4-yn-1-ols
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Egidio Lauria

  DOI：10.1021/jo990847h

  日期：1999.10.1

  A general and facile synthesis of furans, based on Pd(II)-catalyzed cycloisomerization of (Z)-2-en-4-yn-1-ols, is described. Cycloisomerization reactions are carried out at 25-100 degrees C in the presence of a very simple catalytic system, consisting of K2PdI4, under essentially neutral conditions. This new methodology is very versatile and can be applied to the synthesis of a variety of substituted furans, including particularly fragile, naturally occurring furans such as rosefuran. Efficient synthetic approaches for the regioselective synthesis of suitably substituted (Z)-2-en-4-yn-1-ols have been developed.