N-ethoxy-hydroxyphosphonylmethyl-aminoacetaldehyde dimethylacetal | 138730-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxy-hydroxyphosphonylmethyl-aminoacetaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: (2,2-dimethoxyethylamino)methyl-ethoxyphosphinic acid
• CAS: 138730-58-2
• 化学式: C₇H₁₈NO₅P
• 分子量: 227.197
• InChiKey: LSVKFQVRDRPRPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-[1-(vinylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl]benzene-1,3-diol 、 N-ethoxy-hydroxyphosphonylmethyl-aminoacetaldehyde dimethylacetal 、 三乙胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 1-乙烯基磺酰基-2-芳基吡咯烷的新型氨基膦酸酯衍生物

  摘要：

  摘要 4-氯-6-[1-(乙烯基磺酰基)吡咯烷-2-基]苯-1,3-二醇与仲氨基膦酸酯在水中发生氮杂-迈克尔反应，获得了新型水溶性1-乙烯基磺酰基-2-芳基吡咯烷衍生物。 -在三乙胺存在下的乙醇介质。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1540000
• 作为产物：
  描述：

  methylene aminoacetaldehyde dimethylacetal 反应 17521.0h， 生成 N-ethoxy-hydroxyphosphonylmethyl-aminoacetaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Maier, Ludwig; Winkler, Tammo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 1/2, p. 65 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Water-Soluble 2-Aryl-1-Sulfonylpyrrolidine Derivatives as Bacterial Biofilm Formation Inhibitors
  作者：Andrey V. Smolobochkin、Ekaterina A. Muravyeva、Liliya I. Vagapova、Irina R. Knyazeva、Julia K. Voronina、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik、Anastasiya V. Gildebrant、Ivan S. Sazykin、Marina A. Sazykina、Almir S. Gazizov

  DOI：10.1002/cbdv.201800490

  日期：2019.1

  The approach to the novel 1-[(2-aminoethyl)sulfonyl]-2-arylpyrrolidines via unique intramolecular cyclization/aza-Michael reactions of N-(4,4-diethoxybutyl)ethenesulfonamide have been developed, which benefits from high yields of target compounds, mild reaction conditions, usage of inexpensive and low-toxic reagents, and allows for wide variability in both amine and aryl moieties. Biotesting with whole-cell

  通过独特的N-（4,4-二乙氧基丁基）乙磺酰胺分子内环化/氮杂-迈克尔反应，开发了新型1-[（（2-氨基乙基）磺酰基] -2-芳基吡咯烷酮的方法，该方法得益于高产率的靶标化合物，温和的反应条件，使用廉价且低毒的试剂，并允许胺和芳基部分的广泛变化。使用对DNA损伤有反应的全细胞发光细菌生物传感器进行生物测试表明，所有测试的化合物都不具有遗传毒性。被测试的化合物对海藻弧菌DSM 26054的生物膜形成有不同的影响。发现某些被测试的化合物可抑制细菌生物膜的生长，因此有望用于进一步研究。