[1-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 905842-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 905842-33-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 402.514
• InChiKey: MWQJRKOVLKYOTN-HJOIGYKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-amino-N-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-5-ol 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到[1-(5-hydroxy-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophen-4-ylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Protease Inhibitors
  申请人：Ekegren Jenny

  公开号：US20080249102A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A′ and A″ are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-1 protease inhibitors.

  化合物的公式I： 其中R1，R2，X和N如规范中定义；E为N，CH；A'和A''为规范中定义的末端基团。 这些化合物具有作为HIV-1蛋白酶抑制剂的实用性。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP1851193B1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7807677B2
  申请人：——

  公开号：US7807677B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] HIV protease inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2006084688A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Compounds of the formula (I): Wherein R1, R2, X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A1 and A" are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-I protease inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1, R2, X et N sont conformes à la définition indiquée dans la description ; E représente N, CH ; A1 et A" représentent des groupes terminaux conformément à la définition dans la description. Ces composés ont une utilité en tant qu'inhibiteurs de la protéase du VIH-I.
• WO2006/84688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——