N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine | 54707-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine
• 英文别名: N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；2-(2,6-Dichlorphenylamino)benzimidazol；(1H-benzoimidazol-2-yl)-(2,6-dichloro-phenyl)-amine；(1H-benzimidazol-2-yl)-(2,6-dichlorophenyl)amine；(1H-Benzoimidazol-2-yl)(2,6-dichlorophenyl)amine；N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 54707-93-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂N₃
• 分子量: 278.141
• InChiKey: UNBOWUHOUHQHLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR4抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的杂环化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN112341431A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为FGFR4抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明提供了作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)选择性抑制剂的杂环化合物，含有所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法和以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。

  公开号：

  CN112341431A

文献信息

• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• A one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles
  作者：Victor J. Cee、Nicholas S. Downing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.112

  日期：2006.5

  A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles is described. The reaction is mediated by a polymer-supported carbodiimide, which simplifies product isolation. The scope and limitations of this method are described.

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑和相关杂环的方法。该反应由聚合物负载的碳二亚胺介导，这简化了产物的分离。描述了该方法的范围和局限性。
• N-substituted (benzoimidazol-2-yl) phenylamines, process for their preparation, their use as medicament or diagnostic aid, and medicament comprising them
  申请人：Heinelt Uwe

  公开号：US20050054705A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention is directed to the compound of formula (I), compositions containing said compounds to inhibit the sodium-proton exchanger of subtype 3 (NHE3) which are useful in the prevention or treatment of various disorders in a patient suffering from a disease state, such as, renal disorders including acute or chronic renal failure, disorders of biliary function and for respiratory disorders such as snoring or sleep apnea or for stroke.

  本发明涉及式(I)的化合物，包含该化合物的组合物，用于抑制亚型3的钠-质子交换体（NHE3），对于患有疾病状态的患者预防或治疗各种疾病，例如肾脏疾病，包括急性或慢性肾衰竭，胆汁功能障碍和呼吸系统疾病，例如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风。
• N-Substituted (Benzoimidazol-2-yl)phenylamines, Processes for Their Preparation, Their Use as a Medicament or Diagnostic Aid, and a Medicament Comprising Them
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20080167359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention is directed to the compound of formula (I), compositions containing said compounds to inhibit the sodium-proton exchanger of subtype 3 (NHE3) which are useful in the prevention or treatment of various disorders in a patient suffering from a disease state, such as, renal disorders including acute or chronic renal failure, disorders of biliary function and for respiratory disorders such as snoring or sleep apnea or for stroke.

  本发明涉及化合物I的配方，包含该化合物的组合物，用于抑制亚型3（NHE3）的钠-质子交换器，对于患有疾病状态的患者预防或治疗各种疾病是有用的，例如肾功能障碍，包括急性或慢性肾功能衰竭，胆汁功能障碍以及呼吸障碍，如打鼾或睡眠呼吸暂停或中风。
• N-substituted (benzoimidazol-2-yl)phenylamines, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic aid, and a medicament comprising them
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US08067614B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  This invention is directed to the compound of formula (I), compositions containing said compounds to inhibit the sodium-proton exchanger of subtype 3 (NHE3) which are useful in the prevention or treatment of various disorders in a patient suffering from a disease state, such as, renal disorders including acute or chronic renal failure, disorders of biliary function and for respiratory disorders such as snoring or sleep apnea or for stroke.

  本发明涉及化合物I的配方，包含该化合物的组合物，用于抑制亚型3的钠-质子交换器（NHE3），这些组合物对于患有疾病状态的患者的预防或治疗是有用的，例如肾功能障碍，包括急性或慢性肾衰竭，胆汁功能障碍以及呼吸系统障碍，如打鼾或睡眠呼吸暂停，或中风。