7-溴-2-(氯甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 | 1019023-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-2-(氯甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
• 中文别名: 7-溴-2-(氯甲基)-咪唑并[1,2-A]吡啶
• 英文名称: 7-bromo-2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 7-bromo-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1019023-07-4
• 化学式: C₈H₆BrClN₂
• 分子量: 245.506
• InChiKey: TVUSHKLKIHWGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-(氯甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氨 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2,2-difluoro-N-((1S,2R)-1-fluoromethyl-2-hydroxy-2-{4-[2-(methanesulfonylaminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]phenyl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7-溴-2-(氯甲基)-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• N-AZABICYCLIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20110009444A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如公开所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的过程。
• N-azabicyclic carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US08394820B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, n, Y, W, and A are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本文涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、n、Y、W和A如本文所定义，或其盐、水合物或溶剂化物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDES AZABICYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2235016A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8394820B2
  申请人：——

  公开号：US8394820B2

  公开（公告）日：2013-03-12