7-溴-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 442531-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-溴-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 7-溴-2-氯甲基-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 7-bromo-2-(chloromethyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-bromo-2-(chloromethyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 442531-33-1
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O
• mdl: MFCD02656547
• 分子量: 273.516
• InChiKey: HKULCEKJGGNDSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 ºC
• 沸点：
  322.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-bromo-2-(chloromethyl)-3-nitro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11264
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7-溴-2-(氯甲基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11264

文献信息

• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of 2-Aryl-1-chloro-1-heteroarylalkenes
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990791

  日期：2007.10

  The condensation of (chloromethyl)heterarenes with aro­matic aldehydes was investigated, resulting in a simple and flexi­ble general procedure for the synthesis of 2-aryl-1-chloro-1-heteroarylalkenes. The best reaction conditions were found to be heating in N,N-dimethylformamide in the presence of chlorotri­methylsilane as a promoter and water-scavenger.

  研究了(氯甲基)杂芳烃与芳香醛的冷凝反应，结果建立了一种简单灵活的通用合成2-芳基-1-氯-1-杂芳基烯烃的方法。最佳反应条件是在N,N-二甲基甲酰胺中加热，并使用氯化三甲基硅烷作为促反应剂和脱水剂。
• SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP4100381A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• Rapid Synthesis of New Azaheterocyclic Hydroxymalonate Derivatives Using TDAE Approach
  作者：Patrice Vanelle、Marc Montana、Maxime D. Crozet、Caroline Castera-Ducros、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.3987/com-07-11264

  日期：——