β-<2,4,5-Trimethoxy-benzyl>-buttersaeure-methylester | 2010-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-<2,4,5-Trimethoxy-benzyl>-buttersaeure-methylester
• 英文别名: β-(2,4,5-Trimethoxy-benzyl)-buttersaeure-methylester
• CAS: 2010-78-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: MSCOKVPHACFVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 在 palladium(II) oxide hydrate 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 高氯酸 、 氢气 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 β-<2,4,5-Trimethoxy-benzyl>-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。30日沟通。用于原料药总合成的起始产品†

  摘要：

  从香兰素（1）经由甲氧基氢醌（2），其酯2a，b和1,2,4-三甲氧基苯（2c）起具有FRIES的scher位移，FRIEDEL-CRAFTS反应，用于生产合成苦参碱的起始产物曼尼希缩合反应和曼尼希缩合反应产生了大量的3、4、5、6型化合物，这些化合物在o，m，p位置上已引入的氧官能团带有新引入的取代基。使用丙二酸酯合成的进一步积累反应产生了类型为20、21的单环制剂，其中z为。它们中的一些已经以正确的顺序包含了javanicin的所有C和O原子，但是到目前为止，它们还不能被环化以形成javanicin的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470740