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4-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
英文别名
——
4-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
KVFLFCIJLRFXDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one吡啶4-二甲氨基吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper diacetate 、 一水合肼溶剂黄146三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 32.0h, 生成 6-(2,4-dimethylphenyl)-2-(pyridin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
    摘要:
    本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体(mGluR)的化合物,优选是代谢型谷氨酸受体亚型7("mGluR7")。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
    公开号:
    EP3459939A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基溴苯正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, -70.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 4-(2,4-dimethylphenyl)cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
    摘要:
    本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体(mGluR)的化合物,优选是代谢型谷氨酸受体亚型7("mGluR7")。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
    公开号:
    EP3459939A1
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文献信息

  • RESORCINOL DERIVATIVES
    申请人:Bradley E. Stuart
    公开号:US20070122367A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention relates to certain resorcinol derivatives and their use as skin lightening agents.
    本发明涉及某些间苯二酚衍生物及其作为皮肤美白剂的用途。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
    申请人:PRAGMA Therapeutics
    公开号:US20220363664A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 (“mGluR7”). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compounds and their use for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction or in which metabotropic glutamate receptor, preferably mGluR7 subtype of metabotropic glutamate receptors, is involved.
  • US7173052B2
    申请人:——
    公开号:US7173052B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7282592B2
    申请人:——
    公开号:US7282592B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7
    申请人:PRAGMA THERAPEUTICS
    公开号:WO2019063596A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (m Glu R), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("m Glu R7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compounds and their use for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction or in which metabotropic glutamate receptor, preferably m Glu R7 subtype of metabotropic glutamate receptors, is involved.
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