methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(5-{1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(5-{1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-[5-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrazol-4-yl]benzimidazol-1-yl]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₈ClN₅O₃S
• 分子量: 550.081
• InChiKey: XUWVLMVUPNXIRU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzimidazol-1-yl]-2-thiophenecarboxylate 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 3-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-(5-{1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• WO2007/30366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——