1-(2-邻甲苯氧基乙基)-哌嗪 | 65489-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(2-邻甲苯氧基乙基)-哌嗪
• 英文名称: 1-(2-o-tolyloxy-ethyl)-piperazine
• 英文别名: N-<2-(2-Methyl-1-phenoxy)-1-ethyl>-piperazin；1-(2-o-Tolyloxy-ethyl)-piperazine；1-[2-(2-methylphenoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 65489-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD03231412
• 分子量: 220.315
• InChiKey: UYGHEEKXUMTKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 1-(2-邻甲苯氧基乙基)-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以73.48%的产率得到N-(thiazol-2-yl)-2-(4-(2-(o-tolyloxy)ethyl)piperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(2-邻甲苯氧基乙基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  发现1-芳氧基乙基哌嗪衍生物作为Kv1.5钾通道抑制剂（第一部分）

  摘要：

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.075

文献信息

• Chemical mechanical planarization for tungsten-containing substrates
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP2779217A2

  公开（公告）日：2014-09-17

  Chemical mechanical polishing (CMP) compositions for polishing tungsten or tungsten-containing substrates comprise an abrasive, at least one solid catalyst, a chemical additive selected from the groups consisting of piperazine derivatives, salts of cyanate, and combinations thereof; and a liquid carrier. Systems and processes use the aqueous formulations for polishing tungsten or tungsten-containing substrates.

  用于抛光钨或含钨基材的化学机械抛光（CMP）组合物包括磨料、至少一种固体催化剂、一种选自哌嗪衍生物、氰酸盐及其组合的化学添加剂；以及一种液体载体。系统和工艺使用水性制剂抛光钨或含钨基材。
• 一种靛红衍生物及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN116655518A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种靛红衍生物，还公开了上述靛红衍生物的制备方法及其在制备抗脑缺血神经保护药物或药物组分方面的应用。本发明靛红衍生物具有良好的抗脑缺血神经保护活性，能够克服现有活性成分存在的易诱发出血、难以透过血脑屏障、口服生物利用度差、选择性低以及神经行为毒性大的缺陷，能够作为脑神经保护活性成分进行缺血性脑卒中的治疗；通过脑神经保护活性筛选的动物实验可以看出，预防性给予本发明化合物后可明显延长急性脑缺血小鼠的生存时间，具有良好的抗脑缺血神经保护作用。
• US20140273458A1
  申请人：——

  公开号：US20140273458A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US4259334A
  申请人：——

  公开号：US4259334A

  公开（公告）日：1981-03-31
• Discovery of 1-aryloxyethyl piperazine derivatives as Kv1.5 potassium channel inhibitors (part I)
  作者：Xiaoke Guo、Xianglei Ma、Qian Yang、Jing Xu、Lu Huang、Jianmin Jia、Jiaojiao Shan、Li Liu、Weilin Chen、Hongxi Chu、Jinlian Wei、Xiaojin Zhang、Haopeng Sun、Yiqun Tang、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.075

  日期：2014.6

  and safe therapeutic target for the treatment of atrial fibrillation (AF), the most common arrhythmia that threatens human. Herein, by modifying the hit compound 7k from an in-house database, 48 derivatives were synthesized for the assay of their Kv1.5 inhibitory effects by whole cell patch clamp technique. Six compounds which showed better potency than the positive compound dronedarone were selected

  Kv1.5钾通道是一种治疗房颤（AF）的有效且安全的治疗靶标，它是威胁人类的最常见心律不齐。本文中，通过从内部数据库中修改命中化合物7k，合成了48种衍生物，以通过全细胞膜片钳技术测定其Kv1.5抑制作用。选择了六种显示出比阳性化合物决奈达隆更好的效价的化合物用于其类药物性质的下一个评估。化合物8显示出平衡的溶解度和渗透性。它还显示出可接受的药效学特征，急性毒性非常低。考虑到所有这些数据，化合物8 可以作为开发用于治疗AF的新型治疗剂的有希望的先导。