7-methoxy-6-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid [5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]amide | 1387641-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-6-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid [5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]amide
• 英文别名: N-[5-[(3-chlorophenyl)methylcarbamoyl]-2-methylphenyl]-7-methoxy-6-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-2-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1387641-54-4
• 化学式: C₃₁H₃₂ClN₃O₇
• 分子量: 594.064
• InChiKey: IHVRHOVXQCUDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 溶剂黄146 哌啶 、 水 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.67h， 生成 7-methoxy-6-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid [5-(3-chloro-benzylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES

  摘要：

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。

  公开号：

  US20120184548A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DYRK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE QUINOLINE DYRK1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012098070A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.