4-Ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(propan-2-yl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 4-Ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(propan-2-yl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
• 英文别名: 19-ethyl-19-hydroxy-10-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 433.507
• InChiKey: LNHWXBUNXOXMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isopropyl-[3-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 sodium dithionite 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Ethyl-4-hydroxy-11-{2-[(propan-2-yl)amino]ethyl}-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 7-substituted 20(RS)-camptothecin analogues

  摘要：

  Novel water-soluble camptothecin analogues with excellent antitumor activity have been designed and synthesized by total synthesis. The analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The most potent analogue 6c exhibited significant antitumor activity at wider range of doses as compared with camptothecin (T/C 243 % at 70mg/kg; T/C > 150% at 8.75-140mg/kg). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00131-x

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2022204184A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物，包括含有相同化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE AND WATER-SOLUBLE PRODRUG THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, PREPARATION METHOD, AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE ET PROMÉDICAMENT SOLUBLE DANS L'EAU À BASE DE CELUI-CI, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 喜树碱衍生物及其水溶性前药、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020156189A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及式(I)的喜树碱衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法、中间体和用途(特别是用于治疗癌症和/或肿瘤及其相关病症的用途)。
• [EN] ANTI-CANCER AGENT-BONDED ALGINIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE ALGINIQUE LIÉ À UN AGENT ANTICANCÉREUX<br/>[JA] 抗癌剤結合アルギン酸誘導体
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2019189419A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  新たな基材の選択肢となりうる基材としてアルギン酸を用いて、生体内において安定的に有効成分を持続放出しうる、徐放性製剤に使用し得る化合物を提供する。 アルギン酸又はその塩とカンプトテシン誘導体とがリンカーを介して共有結合されてなる構造を有する、アルギン酸誘導体に関し、好ましくは、式（Ａ）－Ｌ－（Ｄ）で表される構造（式中、（Ａ）はアルギン酸又はその塩由来の残基であって、アルギン酸を構成するＬ－グルロン酸及びＤ－マンヌロン酸のいずれか一方の単糖のＣ（＝Ｏ）－基を有する１残基を示し、（Ｄ）はカンプトテシン誘導体の水酸基から水素原子を除いた基を示し、Ｌは、（Ａ）とアミド結合で結合しうる官能基を有し、かつ（Ｄ）とエステル結合で結合しうる官能基を有するリンカーである）を有する、アルギン酸誘導体に関する。
• Synthesis and antitumor activity of 7-substituted 20(RS)-camptothecin analogues
  作者：Sang-sup Jew、Hee-Jin Kim、Myoung Goo Kim、Eun-Young Roh、Youn-sang Cho、Joon-Kyum Kim、Kyung-Hoe Cha、Kang-Keun Lee、Hyun-Jung Han、Jae-Young Choi、Heesoon Lee

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00131-x

  日期：1996.4

  Novel water-soluble camptothecin analogues with excellent antitumor activity have been designed and synthesized by total synthesis. The analogues were evaluated for cytotoxic activity against five tumor cell lines. The most potent analogue 6c exhibited significant antitumor activity at wider range of doses as compared with camptothecin (T/C 243 % at 70mg/kg; T/C > 150% at 8.75-140mg/kg). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd