4-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline | 51461-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(phenylmethoxy)benzenamine；4-benzyloxy-2,6-dimethylaniline；4-Benzyloxy-2,6-dimethyl-anilin；2,6-Dimethyl-4-benzyloxyanilin；4-Benzyloxy-2,6-dimethylanilin；2,6-dimethyl-4-phenylmethoxyaniline
• CAS: 51461-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: DUKNOUUATFZXEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  388.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-2,6-dimethylphenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl amidinoureas

  摘要：

  这项发明涉及一种降低人类和哺乳动物血压的方法，使用2,6-二取代苯基氨基脲，其中苯环另外取代为羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、卤代酰氧基或酰氧基，并且涉及具有药用特性的新型2,6-二取代苯基氨基脲，包括降低血压活性。

  公开号：

  US04487779A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04880808A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.

  一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。
• [EN] SULFONAMIDES AS GPR40- AND GPR120-AGONISTS<br/>[FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 ET GPR120
  申请人：DOMPE FARM SPA

  公开号：WO2018029150A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds acting as agonists of G-protein coupled receptor 120 (GPR120) and/or 40 (GPR40), and having formula (I). Said compounds are useful in the treatment of diseases or disorders modulated by GPR120 and/or GPR40 such as diabetes (particularly type 2 diabetes), impaired oral glucose tolerance, insulin resistance, obesity, obesity related disorders, metabolic syndrome, dyslipidemia, elevated LDL, elevated triglycerides, obesity induced inflammation, osteoporosis and obesity related cardiovascular disorders.

  该发明涉及作为G蛋白偶联受体120（GPR120）和/或40（GPR40）激动剂的化合物，其具有化学式（I）。这些化合物在治疗由GPR120和/或GPR40调节的疾病或紊乱方面具有用途，如糖尿病（特别是2型糖尿病）、口服葡萄糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖、与肥胖相关的疾病、代谢综合征、血脂异常、LDL升高、甘油三酯升高、肥胖诱导的炎症、骨质疏松症和与肥胖相关的心血管疾病。
• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。
• BENZYLOXY ANILIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wu Jim Zhen

  公开号：US20090326059A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to benzyloxyanilide derivatives having the following structural formula: The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及具有以下结构式的苯甲氧基苯胺衍生物：本发明的化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。其中一种病症是癫痫症。
• [EN] BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACIDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZYLAMINOPYRIDYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018077699A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein the groups R, R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula (I).

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中团R、R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式(I)化合物的新中间体。