5-(benzyloxy)-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene | 68657-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-nitro-m-xylol；5-benzyloxy-2-nitro-meta-xylene；1,3-dimethyl-2-nitro-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 68657-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: ZXVWSVQMDQATEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene 在 锌 锌 、 水 、 ice 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to give 18.3 grams of a tan solid的产率得到4-(benzyloxy)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl amidinoureas

  摘要：

  本发明涉及一种使用2,6-二取代苯基氨基脲降低人类和哺乳动物血压的方法，其中苯环还额外取代了羟基，烷氧基，芳基烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，卤代酰氧基或酰氧基基团，并且涉及具有药用特性，包括降低血压活性的新型2,6-二取代苯基氨基脲。

  公开号：

  US04704401A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基苯酚 、 氯化苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-(benzyloxy)-1,3-dimethyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Douglas; Diamond; Studt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 8 A, p. 1435 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04564640A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A method of inducing blood pressure reduction in humans and mammals by administering 2,6-disubstituted phenyl N-alkyl amidinoureas in which the phenyl ring is additionally substituted by a hydroxy, alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, acyloxy or halo acyloxy group and a novel class of amidinourea compounds having pharmaceutical uses, including blood pressure lowering activity.

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。
• BENZYLOXY ANILIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wu Jim Zhen

  公开号：US20090326059A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to benzyloxyanilide derivatives having the following structural formula: The compounds of the present invention are useful for the treatment and prevention of diseases and disorders which are affected by activation or modulation of potassium ion channels. One such condition is seizure disorders.

  本发明涉及具有以下结构式的苯甲氧基苯胺衍生物：本发明的化合物可用于治疗和预防受钾离子通道激活或调节影响的疾病和疾病。其中一种病症是癫痫症。
• Chemical process for preparing phenylpiperidinyl indole derivatives
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11208398B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention relates to a method of synthesizing a compound of formula (I) also referred to as 4-((2S,4S)-(4-ethoxy-1-((5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)piperidin-2-yl))benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or intermediates thereof, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions and the use of intermediates for preparing a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种合成也称为 4-((2S,4S)-(4-乙氧基-1-((5-甲氧基-7-甲基-1H-吲哚-4-基)甲基)哌啶-2-基))苯甲酸或其药学上可接受的盐和/或其中间体的式 (I) 化合物的方法、它们作为药物和药物组合物的用途以及制备式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的中间体的用途。
• Fast deprotection of phenoxy benzyl ethers in transfer hydrogenation assisted by microwave
  作者：Monica Quai、Claudio Repetto、Walter Barbaglia、Enzo Cereda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.041

  日期：2007.2

  Phenoxy benzyl ethers are easily and quickly deprotected in the presence of ammonium formate and microencapsulated Pd(0)EnCat with the assistance of microwave irradiation. This procedure can be applied in the presence of other functional groups as well. The described protocol is particularly convenient for the preparation in a parallel and automatic fashion of libraries of compounds possessing a phenol type moiety. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING PHENYLPIPERIDINYL INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLPIPÉRIDINYL INDOLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020016749A3

  公开（公告）日：2020-03-05