1-(3,4-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇 | 945978-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(3,4-difluoro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanol
• CAS: 945978-37-0
• 化学式: C₈H₅F₅O
• 分子量: 212.119
• InChiKey: JORHCERXDHSICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7’-bromo-1-(1-(3,4-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-3’-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1‘H-spiro[piperidine-4,2’-quinazolin]-4’(3’H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES AND CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO-QUINAZOLINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET DE MALADIES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  这项发明涉及作为调节代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的正向别构调节剂以及/或改变谷氨酸水平或谷氨酸能信号传导的新型螺环喹唑啉衍生物。

  公开号：

  WO2014117920A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氟苯基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN

  摘要：

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。

  公开号：

  US20090029993A1

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20070191370A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formulae I and II are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and manage serotonin-mediated diseases and disorders:

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：
• METHODS OF TREATING SEROTONIN-MEDIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005381A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods are disclosed for treating serotonin-mediated diseases and disorders, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  本方法揭示了治疗由血清素介导的疾病和紊乱的方法，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• METHODS OF USING AND COMPOSITIONS COMPRISING TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Brown Philip Manton

  公开号：US20090005382A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Methods and compositions comprising tryptophan hydroxylase inhibitors are disclosed. Particular methods are directed at reducing or avoiding serotonin-mediated adverse effects associated with some drugs.

  公开了包含色氨酸羟化酶抑制剂的方法和组合物。特定方法旨在减少或避免与某些药物相关的通过血清素介导的不良反应。
• Methods and Compositions for Treating Pulmonary Hypertension and Related Diseases and Disorders
  申请人：Sands Arthur T.

  公开号：US20090054308A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Methods of treating pulmonary hypertension are disclosed. Particular methods comprise the administration of a tryptophan hydroxylase inhibitor and at least one other active pharmaceutical ingredient to patient in need thereof. Pharmaceutical formulations are also disclosed.

  公开了治疗肺动脉高压的方法。具体方法包括向需要治疗的患者施用色氨酸羟化酶抑制剂和至少一种其他活性药物成分。还公开了制药配方。