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methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate
英文别名
Methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoate;methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]benzoate
methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
DMPHNZWORZCFQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoatepotassium carbonateN,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl 2-(4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
    [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
    摘要:
    一种化合物的化学式(I):抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性,即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
    公开号:
    WO2019043139A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-formyl-N-vinyl-carbamic acid tert-butyl ester环己硫醇10-苯基-10H-吩噻嗪 、 sodium formate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    区域选择性芳乙胺合成的催化策略
    摘要:
    报道了一种用于合成高度特权苯乙胺药效团的温和、模块化和实用的催化系统。该系统使用独特的有机催化剂组合来促进电子和氢原子的转移,可将乙烯基胺衍生物与各种芳基卤化物(包括芳基氯)直接加氢芳基化。这种通用且高度化学选择性的方案提供了范围广泛的具有完全区域控制的芳乙胺产品。该过程的实用性因其可扩展性和一系列生物活性小分子的模块化合成而突出。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b01077
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文献信息

  • Hybrid Organic Lead Iodides: Role of Organic Cation Structure in Obtaining 1D Chains of Face-Sharing Octahedra vs 2D Perovskites
    作者:Marie-Hélène Tremblay、Allyson Boyington、Sergei Rigin、Jie Jiang、John Bacsa、Khaled Al Kurdi、Victor N. Khrustalev、Ruth Pachter、Tatiana V. Timofeeva、Nathan Jui、Stephen Barlow、Seth R. Marder
    DOI:10.1021/acs.chemmater.1c01642
    日期:2022.2.8
    new hybrid organic lead iodide crystal structures, 11 of which are FSLICs, are reported. The FSLIC structures can be further categorized according to the arrangement of neighboring wires. The optical properties of these materials are largely insensitive to the identity of the organic cations and to the resulting structural details. However, there is a correlation between the exciton energy and the pattern
    ((R(CH 2 ) n NH 3 +阳离子 (R = 芳基,取代的环己基;n = 1, 2) 可以形成混合碘化铅,包括式 [R(CH 2 ) n NH 3 ] 2的二维层状矿PbI 4和一维结构,由一维共面 PbI 6八面体线组成,分子式为 [R(CH 2 ) n NH 3 ]PbI 3(面部共享碘化铅链,FSLIC)。使用一系列这样的阳离子,我们发现当一个阳离子的部分与相同或另一个阳离子的氢键受体取代基之间可能存在氢键时,有利于形成一维 FSLIC。共报道了 16 种新的杂化有机碘化铅晶体结构,其中 11 种为 FSLIC。FSLIC 结构可以根据相邻导线的排列进行进一步分类。这些材料的光学性质在很大程度上对有机阳离子的身份和由此产生的结构细节不敏感。然而,激子能量与导线相对于彼此排列的图案之间存在相关性。
  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Amixicile-Based Inhibitors of the Pyruvate-Ferredoxin Oxidoreductases of Anaerobic Bacteria and Epsilonproteobacteria
    作者:Andrew J. Kennedy、Alexandra M. Bruce、Catherine Gineste、T. Eric Ballard、Igor N. Olekhnovich、Timothy L. Macdonald、Paul S. Hoffman
    DOI:10.1128/aac.00670-16
    日期:2016.7
    members of the Epsilonproteobacteria (Campylobacter and Helicobacter). Amixicile selectively inhibits pyruvate-ferredoxin oxidoreductase (PFOR) and related enzymes by inhibiting the function of the vitamin B1 cofactor (thiamine pyrophosphate) by a novel mechanism. Here, we interrogate the amixicile scaffold, guided by docking simulations, direct PFOR inhibition assays, and MIC tests against Clostridium
    Amixicile是nitazoxanide(抗寄生虫治疗剂)的一种有前途的衍生物,被开发用于治疗由厌氧细菌,厌氧性寄生虫和Epsilon变形细菌(弯曲杆菌和螺旋杆菌)的成员引起的全身感染。Amixicile通过新机制抑制维生素B1辅因子(硫胺素焦磷酸)的功能,选择性抑制丙酮酸-氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)和相关的酶。在这里,我们通过对接模拟,直接PFOR抑制测定以及针对艰难梭菌,空肠弯曲杆菌和幽门螺杆菌的MIC测试,对混合支架进行了研究。对接模拟显示,硝唑尼特中存在的硝基与质子化的N4'-氨基嘧啶的质子相互作用硫胺素焦磷酸TPP)。苯环上的正丙胺与PFOR的天冬氨酸部分(B456)形成静电相互作用,这与通过MIC测试提高的PFOR抑制活性和效能有关。带有吸电子基团的芳基取代和丙胺被其他烷基胺或含氮杂环的取代都改善了PFOR的抑制作用,并且在许多情况下还具有针对艰难梭菌的生物活性。对
  • Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
    申请人:CTxT Pty Limited
    公开号:US20210380548A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.
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