4-氯-2-碘吡啶-3-醇 | 188057-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-碘吡啶-3-醇
• 中文别名: 4-氯-2-碘吡啶-3-酚
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxy-2-iodopyridine
• 英文别名: 4-chloro-2-iodopyridin-3-ol
• CAS: 188057-56-9
• 化学式: C₅H₃ClINO
• 分子量: 255.442
• InChiKey: KKNJMBFLGVEVCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘吡啶-3-醇 、 三乙胺 、 (2S)-2-乙炔-1-吡咯烷羧酸-1,1-二甲基乙酯 、 碳酸氢钠 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 乙醚 、 sodium;chloride;dihydrate 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as a brown oil (0.180 g, 14%)的产率得到2-(1-BOC-2-(S)-pyrrolidinyl)-7-chloro-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling

  摘要：

  具有以下式子的新异杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具有特定定义，可用于有选择地控制化学突触传递；其治疗有效的药物组合物；以及使用该组合物有选择地控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US06001849A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇盐酸 、 甲醇 、 4-chloro-2-iodo-3-(methoxymethoxy)pyridine 、 三乙胺 在 ice 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以obtained in Reference Example 452的产率得到4-氯-2-碘吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  提供具有GPR52激动剂活性的化合物或其盐。该化合物可作为预防/治疗精神分裂症等疾病的药物。该化合物由以下公式表示： 其中，A代表—CONRa—或—NRaCO—，Ra代表氢原子或类似物，B代表氢原子或类似物，环Cy1代表一个六元芳香环，除了-A-B基团外，还可能有一个或多个取代基，环Cy2代表一个六元环，可以用卤原子或类似物替代，环Cy3代表一个五元或六元环，可能有一个或多个取代基；X代表C1-2烷基或类似物，m代表0到2的整数，环Cy4代表一个六元芳香环，可能有一个或多个取代基。

  公开号：

  US20100041891A1

文献信息

• Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06001849A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Novel heterocyclic ether compounds having the formula: ##STR1## wherein A, m, R, X, Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.3 are specifically defined, which are useful in selectively controlling chemical synaptic transmission; therapeutically-effective pharmaceutical compositions thereof; and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

  具有以下式子的新异杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具有特定定义，可用于有选择地控制化学突触传递；其治疗有效的药物组合物；以及使用该组合物有选择地控制哺乳动物的突触传递。
• FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE AND RELATED PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND TRIAZINE COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0842178B1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6001849A
  申请人：——

  公开号：US6001849A

  公开（公告）日：1999-12-14
• [EN] FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE AND RELATED PYRIMIDINE, PYRIDAZINE AND TRIAZINE COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] FUROPYRIDINE, THIENOPYRIDINE, PYRROLOPYRIDINE, ET COMPOSES CORRESPONDANTS DE PYRIMIDINE, PYRIDAZINE ET TRIAZINE CONVENANT PARTICULIEREMENT AU CONTROLE DE LA CHIMIO-TRANSMISSION SYNAPTIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998046609A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) Novel heterocyclic ether compounds having formula (I) wherein A, m, R, X, Y1, Y2 and Y3 are specifically defined, which are useful in selectively controlling chemical synaptic transmission; therapeutically-effective pharmaceutical compositions thereof; and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.(FR) La présente invention concerne un composé éther hétérocyclique représenté par la formule générale (I) et convenant particulièrement au contrôle sélectif de la chimio-transmission synaptique. Dans cette formule, A, m, R, X, Y1, Y2 et Y3 sont conformes à la description qui en est donnée par les revendications. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques à base de ces produits, lesquelles compositions présentent une efficacité thérapeutique. L'invention concerne enfin l'utilisation de ces compositions pour le contrôle sélectif de la transmission synaptique chez les mammifères.
• [EN] AMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010018874A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A compound having GPR52 agonist activity or a salt thereof is provided. The compound can be provided as a preventive / therapeutic agent for schizophrenia or the like. The compound is represented by the following formula (Ia): wherein A represents -CONR2- or -NR2CO-, R2 represents a hydrogen atom or the like, B represents a hydrogen atom or the like, a ring CyI represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents in addition to a group represented by -A-B, a ring Cy2 represents a six-membered ring which may be substituted with a halogen atom or the like, a ring Cy3 represents a five- or six-membered ring which may have one or more substituents; X represents C1-2 alkylene or the like, m represents an integer of 0 to 2, and a ring Cy4 represents a six-membered aromatic ring which may have one or more substituents.