4-氯-2-碘噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 | 700844-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-2-碘噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
• 中文别名: 4-氯-2-碘-噻吩并[2,3-B]吡啶-5-氰基
• 英文名称: 4-chloro-2-iodothieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-2-iodothieno[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile；4-chloro-2-iodothieno [2,3-b] pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 700844-18-4
• 化学式: C₈H₂ClIN₂S
• 分子量: 320.541
• InChiKey: MDKJXFBGCCSYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯噻分并[2,3-B]吡啶-5-甲腈	4-chlorothieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile	63873-61-0	C8H3ClN2S	194.644
  4-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧胺	4-chlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxamide	700844-20-8	C8H5ClN2OS	212.659
  4-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸	4-chlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid	700844-19-5	C8H4ClNO2S	213.644
  乙基4-氯噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸酯	ethyl 4-chlorothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylate	59713-58-5	C10H8ClNO2S	241.698
  4-羟基-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲腈	4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile	63873-60-9	C8H4N2OS	176.199

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-2-(4-formylphenyl)thieno[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Identification of 7-Phenylaminothieno- [3,2-b]pyridine-6-carbonitriles as a New Class of Src Kinase Inhibitors

  摘要：

  We disclose here a new class of kinase inhibitors, obtained by replacing the phenyl ring of a 3-quinoline-carbonitrile system with a thiophene ring. When suitably substituted, the resultant 7-phenylaminothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile analogues show potent inhibition of Src kinase activity.

  DOI：

  10.1021/jm049237m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻分并[2,3-B]吡啶-5-甲腈 在 碘 、 sodium thiosulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 生成 4-氯-2-碘噻吩并[2,3-b]吡啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040242883A1

文献信息

• B-Raf kinase inhibitors: Hit enrichment through scaffold hopping
  作者：Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Yongbo Hu、Frederick Lee、Larry Feldberg、Eileen Frommer、Steven Kim、Karen Collins、Donald Wojciechowicz、Robert Mallon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.030

  日期：2010.4

  In continuation of our efforts toward hit identification and optimization for a B-Raf kinase project, we have employed a scaffold hopping strategy. The original HTS hit scaffold pyrazolo[1,5-a]pyrimidine was replaced with different thienopyrimidine and thienopyridine scaffolds to append the optimal pharmacophore moieties in order to generate novel B-raf kinase inhibitors with desirable potency and properties

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。
• Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040242883A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II 1 wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。
• Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli H. Diane

  公开号：US20070082880A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.

  公开了以下公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义，这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病，并且公开了生产这些化合物的过程。
• Process for the preparation of 4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080076926A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  A process for the preparation of 4-hydroxythieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles, which can be useful for the preparation of protein kinase inhibitors, is provided.

  提供一种制备4-羟基噻吩[2,3-b]吡啶-5-碳腈的方法，该方法可用于制备蛋白激酶抑制剂。
• Thieno [ 3,2-b] pyridine-6-carbonitriles and thieno [2,3-b] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080070913A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  本发明提供了以下公式（1a）-（1f），II的化合物： 其中，X，m，n，q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Y，Q，Z，Z′，Z′″，Z″和J在说明书中已定义，这些化合物在癌症、中风、心肌梗死、神经病性疼痛、骨质疏松症、多囊肾病、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎和移植排斥等疾病的治疗中有用，并提供了制备这些化合物的方法。