4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone | 126087-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 126087-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IVOMEVQVCUMZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环己酮 在 sodium periodate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  A regioselective annulation of butenolides. The total synthesis of (±) confertifolin

  摘要：

  gamma-(Phenylsulfinyl)-alpha,beta-unsaturated aldehydes 2, prepared from alpha-(n-butyl-thio)methylene ketones 1 via addition of [(phenylthio)methyl]lithium followed by hydrolysis and oxidation, are converted into butenolides 4 or 5 depending upon the reaction conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76676-7

文献信息

• Jommi, G.; Pagliarin, R.; Sisti, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2467 - 2480
  作者：Jommi, G.、Pagliarin, R.、Sisti, M.、Tavecchia, P.

  DOI：——

  日期：——
• JOMMI, G.;PAGLIARIN, R.;SISTI, M.;TAVECCHIA, P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2467-2480
  作者：JOMMI, G.、PAGLIARIN, R.、SISTI, M.、TAVECCHIA, P.

  DOI：——

  日期：——
• A regioselective annulation of butenolides. The total synthesis of (±) confertifolin
  作者：Ben J.M. Jansen、Catharina T. Bouwman、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76676-7

  日期：1994.5

  gamma-(Phenylsulfinyl)-alpha,beta-unsaturated aldehydes 2, prepared from alpha-(n-butyl-thio)methylene ketones 1 via addition of [(phenylthio)methyl]lithium followed by hydrolysis and oxidation, are converted into butenolides 4 or 5 depending upon the reaction conditions.