2,2,2-trichloroethyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate | 181780-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
• CAS: 181780-41-6
• 化学式: C₁₃H₂₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 377.696
• InChiKey: DEEXLMLFELHPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 tert-butyl N-(3-aminopropyl)-N-[5-(ethoxycarbonylamino)pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arasujo, M. Joso S. M. P.; Ragnarsson, Ulf; Trigo, M. Joaquina S. A. Amaral, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2143 - 2161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arasujo, M. Joso S. M. P.; Ragnarsson, Ulf; Trigo, M. Joaquina S. A. Amaral, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 2143 - 2161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel quaternary ammonium salt-containing polyamines from the Agelenopsis aperta funnel-web spider
  作者：V. John Jasys、Paul R. Kelbaugh、Deane M. Nason、Douglas Phillips、Kenneth J. Rosnack、Nicholas A. Saccomano、Justin G. Stroh、Robert A. Volkmann、James T. Forman

  DOI：10.1021/jo00032a039

  日期：1992.3

  Two novel hydroxylamine-containing acylpolyamines, Agel 489a and Agel 505a, each bearing a terminal quaternary ammonium salt, were isolated from the venom of Agelenopsis aperta, a funnel-web spider found throughout the western United States. Published structures for these compounds were not consistent with our spectral data. On the basis of fast-atom bombardment (FAB) mass spectrometry and H-1 and C-13 NMR spectra, novel structures for Agel 489a and 505a are proposed. These structural assignments are confirmed by the total synthesis of Agel 489a.