3-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid | 121148-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid
• 英文别名: (((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid；Cbz(Me)N(CH2)2CO2H；3-[[(benzyloxy)carbonyl](methyl)amino]propionic acid；N-carbobenzyloxy-N-methyl-3-aminopropionic acid；3-(((Benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)propanoic acid；3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 121148-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• mdl: MFCD02094391
• 分子量: 237.255
• InChiKey: JOAXIARPFFSPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内酰胺连续扩环合成环肽模拟物

  摘要：

  据报道，有连续的扩环方案可以将天然和非天然氨基酸片段控制插入内酰胺中。可以通过操作简单且可扩展的迭代程序将氨基酸安装到大环化合物中，而无需进行高稀释。预期该方法具有广泛的用途，特别是对于合成具有医学重要性的环状肽模拟物而言。

  DOI：

  10.1002/chem.201703316
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰酰基肌氨酸 在 N-甲基吗啉 、 silver trifluoroacetate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-5-酮和1,3-恶唑烷酮-6-酮由二十种常见的α-氨基酸合成N-甲基β-氨基酸的有效方法

  摘要：

  应用N-甲基β-氨基酸通常是潜在合成具有生物活性的修饰的肽和其他寡聚体的应用。先前的工作强调了1，3-恶唑烷-5-酮的还原裂解以合成N-甲基α-氨基酸。从α-氨基酸开始，使用两种方法来制备相应的N-甲基β-氨基酸。首先，α -氨基酸转化为Ñ甲基α -氨基酸由所谓的“-1,3-恶唑-5-酮的策略”，将它们再由同系阿恩特-艾斯特方法，得到Ñ-protected Ñ -甲基β -氨基酸选自20种常见衍生α -氨基酸。这些化合物的制备产率为23–57％（相对于N-甲基α-氨基酸）。在第二种方法中，可以通过Arndt–Eistert方法将12个N保护的α-氨基酸直接同源，然后将所得的β-氨基酸以30–45％的产率转化为1,3-恶二嗪-6-酮。 。最后，还原裂解以41–63％的收率提供了所需的N-甲基β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690235

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Parker Marshall H.

  公开号：US20120053146A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Molecules according to Formula One: and their uses are disclosed herein.

  根据公式一的分子的使用在本文件中披露。
• Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20110034453A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• AMINOACYL PRODRUGS AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT FOR THROMBOEMBOLIC DISORDERS
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20110172232A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-((5S)-3-[2-fluoro-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本申请涉及5-氯-N-((5S)-3-[2-氟-4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-2-氧代-1,3-噁唑并-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。
• Design of tRNA^Lys₃Ligands: Fragment Evolution and Linker Selection Guided by NMR Spectroscopy
  作者：Florence Chung、Carine Tisné、Thomas Lecourt、Bili Seijo、Frédéric Dardel、Laurent Micouin

  DOI：10.1002/chem.200802451

  日期：2009.7.20

  A fragment‐based approach for the synthesis of ligands of tRNALys3, the HIV reverse‐transcription primer, is described. The use of NMR spectroscopy has proved to be very useful in this approach, not only to detect low‐affinity complexes between small compounds and RNA, but also to provide information on their binding mode and on the way they can be connected. This NMR‐spectroscopy‐guided analysis enabled

  描述了一种基于片段的合成tRNA Lys 3（HIV逆转录引物）配体的方法。事实证明，在这种方法中使用NMR光谱非常有用，不仅可以检测小化合物和RNA之间的低亲和力复合物，还可以提供有关其结合方式和连接方式的信息。这项由NMR光谱引导的分析使我们能够在毫摩尔片段与适当连接子的优化和连接后，设计微摩尔配体。接头区域对结合亲和力和选择性的影响概述了在这种方法中具有与各种接头的灵活组装策略的重要性。