2,2-diethyl-3,5-dimethyl-5-propyl-1,2-oxasilolane | 1604829-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2-diethyl-3,5-dimethyl-5-propyl-1,2-oxasilolane
• CAS: 1604829-05-1
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: TXYRYXOEHYFHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 norbornene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2-diethyl-3,5-dimethyl-5-propyl-1,2-oxasilolane 、
  参考文献：
  名称：

  用于合成 1,3-二醇的仲烷基 C-H 键的铱催化区域选择性硅烷化

  摘要：

  我们报告了仲烷基 CH 键的 Ir 催化的分子内硅烷化。通过叔醇或构象受限仲醇与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基醚在与羟基的仲 CH 键 γ 处发生区域选择性甲硅烷基化。在同一容器中氧化所得氧杂环戊烷生成 1,3-二醇。该方法提供了一种通过仲烷基 CH 键的羟基导向功能化合成 1,3-二醇的策略。机理研究表明，CH 键断裂是催化循环的周转限制步骤。二级 CH 键的这种硅烷化仅比初级 CH 键的类似硅烷化慢 40-50 倍。

  DOI：

  10.1021/ja5026479