| 1612775-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1612775-03-7
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 335.414
• InChiKey: MAUZMDCWKYOZJP-VWHGYXNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰苯胺-15N 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 异丙苯 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氯乙烯 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基胺的钌催化的交叉脱氢邻-N-咔唑化反应：多途径获得不对称的二胺

  摘要：

  通过使用O 2作为末端氧化剂的Ru催化体系，可以通过邻N-咔唑化作用使未保护的仲苯胺进行脱氢C-N交叉偶联。反应以分子间方式进行，选择性地在邻位进行。讨论了对有机合成领域的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201308601