[(S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(2-oxo-octylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 247259-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(2-oxo-octylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-(2-oxooctylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 247259-11-6
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₄
• 分子量: 429.56
• InChiKey: LOHQUZPVPLDKDP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(2-oxo-octylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 劳森试剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (1S)-1-(5-hexyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxooctyl)carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [(S)-2-(1H-Indol-3-yl)-1-(2-oxo-octylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3