4-(6-phenylbenzo(1,2-d:5,4-d')bisoxazol-2-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-phenylbenzo(1,2-d:5,4-d')bisoxazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6-Phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazol-2-yl)benzonitrile；4-(6-phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazol-2-yl)benzonitrile
• 化学式: C₂₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 337.337
• InChiKey: ZHJKRJNMLTYZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-diamino-resorcinol; hydrochloride 在 poly(phosphoric acid) 作用下， 生成 4-(6-phenylbenzo(1,2-d:5,4-d')bisoxazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  π-堆积在芳基苯并二恶唑和芳基苯并噻吩并恶唑化合物的光反应性中的重要性

  摘要：

  固态和溶液中的芳基苯并双恶唑化合物和芳基苯并双噻唑化合物具有完全不同的光反应性。在固态下，这些分子之间的分子间π堆积相互作用导致准分子的形成。准分子受光致电子转移，生成离子自由基对。在氧的存在下，阴离子自由基将电子转移到分子氧上以形成超氧化物。阳离子自由基进行键裂解，然后进行夺氢和其他反应，形成苯并双恶唑（或苯并双噻唑），苄腈和苯甲酰胺。在溶液中，芳基苯并双恶唑和芳基苯并双噻唑分子不易π堆积，因此不会发生光诱导电子转移及其后续反应。即使长时间照射，溶液中的化合物也很稳定，这表明分子间π堆积在这些分子的光反应性中起着非常重要的作用。发现可逆的氧化还原试剂，例如二茂铁化合物，可延迟光诱导的电子转移反应的后续反应，从而提高聚{（苯并[1,2-d：5，4 - d ′]双恶唑-2，6-二基）-1，4-亚苯基}。

  DOI：

  10.1021/ma021045i