3-Amino-5-benzyl-4-phenyl-pyrazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-5-benzyl-4-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 5-benzyl-4-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-ylamine；5-benzyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: MLLLVRBYNSVZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-5-benzyl-4-phenyl-pyrazol 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 5-Benzyl-3-diazo-4-phenyl-3H-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Heck, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1726 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenyl-3-oxobutanenitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到3-Amino-5-benzyl-4-phenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  7-（氨基烷基）吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物作为组织蛋白酶K抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列新颖的7-氨基烷基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并测试了其对组织蛋白酶K的抑制作用。合成方法包括用N-Boc-α-氨基酸衍生的炔酮环化5-氨基吡唑通过酯和Boc-氨基官能团的转化。它使得吡唑并[1，5-a]嘧啶支架易于在各种位置上多样化。还进行了与吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的分子对接研究，以阐明组织蛋白酶K活性位点的结合模式。合成的化合物表现出中等的抑制活性（Ki≥77μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.029

文献信息

• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Maurer, Kurt, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1375 - 1396
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz、Maurer, Kurt

  DOI：——

  日期：——
• EGE, G.;GILBERT, K.;HECK, R., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1726-1747
  作者：EGE, G.、GILBERT, K.、HECK, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 7-(aminoalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as cathepsin K inhibitors
  作者：Nejc Petek、Bogdan Štefane、Marko Novinec、Jurij Svete

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.029

  日期：2019.3

  novel 7-aminoalkyl substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized and tested for inhibition of cathepsin K. The synthetic methodology comprises cyclization of 5-aminopyrazoles with N-Boc-α-amino acid-derived ynones followed by transformation of the ester and the Boc-amino functions. It allows for easy diversification of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold at various positions

  合成了一系列新颖的7-氨基烷基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，并测试了其对组织蛋白酶K的抑制作用。合成方法包括用N-Boc-α-氨基酸衍生的炔酮环化5-氨基吡唑通过酯和Boc-氨基官能团的转化。它使得吡唑并[1，5-a]嘧啶支架易于在各种位置上多样化。还进行了与吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的分子对接研究，以阐明组织蛋白酶K活性位点的结合模式。合成的化合物表现出中等的抑制活性（Ki≥77μM）。
• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz; Heck, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1726 - 1747
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz、Heck, Reinhard

  DOI：——

  日期：——