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{(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸 | 59724-85-5

中文名称
{(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸
中文别名
{(羧甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸
英文名称
N-Tosyliminodiacetic Acid
英文别名
(toluene-4-sulfonylimino)-di-acetic acid;(Toluol-4-sulfonylimino)-di-essigsaeure;N-p-toluenesulfonyl-iminodiacetic acid;N-p-Toluenesulfonyliminodiacetic acid;N-Tosyl-iminodiessigsaeure;{(Carboxymethyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}acetic acid;2-[carboxymethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetic acid
{(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸化学式
CAS
59724-85-5
化学式
C11H13NO6S
mdl
MFCD00425783
分子量
287.293
InChiKey
SZXDVECDHDWSAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:86e0e9cc27ce3650703beaa5c6d86734
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479353
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2,2'-(tosylazanediyl)diacetate 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以87%的产率得到{(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸
    参考文献:
    名称:
    Strecker-Type Reaction Catalyzed by Carboxylic Acids in Aqueous Media
    摘要:
    通过在室温下将醛、胺、三丁基氰化锡和羧酸简单混合在水介质中,即可成功实现羧酸催化斯特克反应,从而获得高产率的β-氨基腈。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216805
  • 作为试剂:
    描述:
    三正丁基锡氰化物苯甲醛4-溴苯胺{(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以77%的产率得到2-(4-溴苯胺基)-2-苯基乙腈
    参考文献:
    名称:
    Strecker-Type Reaction Catalyzed by Carboxylic Acids in Aqueous Media
    摘要:
    通过在室温下将醛、胺、三丁基氰化锡和羧酸简单混合在水介质中,即可成功实现羧酸催化斯特克反应,从而获得高产率的β-氨基腈。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216805
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文献信息

  • Process for preparing substituted polyazamacrocycles
    申请人:The Monsanto Company
    公开号:US05721361A1
    公开(公告)日:1998-02-24
    A process for preparing a substituted polyazamacrocycle is provided which comprises contacting a diamine or triamine and a dicarboxylic acid or ester or anhydride thereof in the presence of a suitable base and a suitable solvent to produce the substituted polyazamacrocycle provided that when an ester of said dicarboxylic acid is used, said suitable base is optional, and when said dicarboxylic acid or an anhydride of said dicarboxylic acid is used, the reaction mixture further comprises a suitable coupling agent.
    提供了一种制备取代聚氮大环的方法,包括将二胺或三胺与二羧酸或其酯或酐在适当碱和适当溶剂的存在下接触,以生成所述取代聚氮大环,前提是当使用所述二羧酸的酯时,所述适当碱是可选的,当使用所述二羧酸或其酐时,反应混合物进一步包括适当的偶联剂。
  • Mikiciuk-Olasik, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 711 - 712
    作者:Mikiciuk-Olasik
    DOI:——
    日期:——
  • Takata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1474,1476
    作者:Takata
    DOI:——
    日期:——
  • QIN, SHENGYING;HU, RENWEI, CHEM. REAGENTS, 1984, 6, N 3, 159-162
    作者:QIN, SHENGYING、HU, RENWEI
    DOI:——
    日期:——
  • FORMANOVSKIJ, A. A.;MIXURA, I. V.;SOKOLOVSKIJ, S. A.;MURAXOVSKAYA, A. S.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, S. 1128-1135
    作者:FORMANOVSKIJ, A. A.、MIXURA, I. V.、SOKOLOVSKIJ, S. A.、MURAXOVSKAYA, A. S.、+
    DOI:——
    日期:——
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