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N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride | 42031-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride
英文别名
dichloride of N-tosyliminodiacetic acid;N-Tosyliminodiacetic Acid Dichloride;N-tosyliminodiaceticacid dichloride;N-(p-Tosyl)iminodiacetyl chloride;N-tosyliminodiacetyl dichloride;(toluene-4-sulfonylazanediyl)-bis-acetyl chloride;2-[(2-chloro-2-oxoethyl)-(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetyl chloride
N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride化学式
CAS
42031-77-6
化学式
C11H11Cl2NO4S
mdl
——
分子量
324.185
InChiKey
MLSZMGIYCMFBJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-93 °C
  • 沸点:
    433.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 16-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,6-dioxa-13,16,19-triazatricyclo[18.4.0.07,12]tetracosa-1(24),7,9,11,20,22-hexaene
    参考文献:
    名称:
    二苯并冠醚的大杂环类似物的合成。5. 16和17元氧杂氮杂皇冠醚
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00487439
  • 作为产物:
    描述:
    {(羧基甲基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}乙酸氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到N-Tosyliminodiacetic acid dichloroanhydride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of macroheterocycles ? Analogs of dibenzo-crown compounds. 18-Membered dioxadiaza-crown compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479353
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文献信息

  • Synthesis of Bicyclic Polyaza Polycarboxylic Macrocycles Containing a 12-Membered Unit
    作者:Vincent Jacques、Mohammed Mesbahi、Verica Boskovic、Jean F. Desreux
    DOI:10.1055/s-1995-4043
    日期:1995.8
    High dilution reactions between a diamine and a diacid activated with 1,3-thiazolidine-2-thione afforded bicyclic polyamines after reduction of the amido moieties with borane. The cyclisation yields ranged between 34 and 84% and presumably depend on the rigidity of the reagents. Selection of the most appropriate procedures for the deprotection of tosylated amino groups and for the addition of carboxylic groups appear to depend on the structure and the cavity size of the macrocycles. For instance, encapsulation of a Na+ ion as seen by 23Na NMR prevents the substitution of the secondary amino groups of the polyaza ligands by acetate functions.
    高稀释反应中,二胺与通过1,3-噻唑烷-2-酮活化的二酸反应,经过硼烷还原酰胺基团后,获得了 bicyclic 聚胺。环化产率在34%到84%之间,可能依赖于试剂的刚性。选择最合适的去保护托烯基氨基团和加入羧基的程序,似乎取决于大环的结构和腔体大小。例如,Na+离子的封闭,如23Na NMR所示,阻止了聚氮配体的次氨基团被醋酸基团取代。
  • The Proton Cryptate of Hexaethylenetetramine
    作者:Yuji Miyahara、Yurika Tanaka、Kiichi Amimoto、Takamitsu Akazawa、Tsutomu Sakuragi、Haruhito Kobayashi、Kazuomi Kubota、Masahiko Suenaga、Hiroyuki Koyama、Takahiko Inazu
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990401)38:7<956::aid-anie956>3.0.co;2-k
    日期:1999.4.1
    The next higher homologue of hexamethylenetetramine was synthesized as the proton cryptate H+ @1⋅Br- (shown schematically), and its X-ray structure determined. The proton trapped by the lone pairs accumulated at the center of the T-symmetric tetraaza cage could not be exchanged or removed, even after heating for three days in 3 M NaOD.
    六亚甲基四的下一个更高的同系物的合成作为质子穴状化合物ħ + @1⋅Br - (示意性地示出),其X射线结构测定。即使在3 M NaOD中加热三天,也无法交换或除去被T对称四氮杂嗪笼中心聚集的孤对所捕获的质子。
  • Synthesis, crystal structure and ligational properties of a new macrotricyclic ligand
    作者:Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Mario Ciampolini、Paolo Dapporto、Vieri Fusi、Mauro Micheloni、Nicoletta Nardi、Paola Paoli、Barbara Valtancoli
    DOI:10.1039/dt9920002049
    日期:——
    The synthesis and characterization of the new macrotricycle 10,22,28,32-tetraoxa-1,4,7,13,16,18-hexaazatricyclo[17.5.5.57,13]tetratriacontane L is reported. Its basicity in aqueous solution has been investigated by potentiometric and spectroscopic (1H, 13C NMR) techniques. The basicity constants have been determined (25 °C, I= 0.15 mol dm–3) in two ionic media. Macrotricycle L behaves as a hexaprotic
    据报道新的大三轮车10,22,28,32-tetraoxa-1,4,7,13,16,18-六氮杂三环[17.5.5.5 7,13 ]四三aco烷L的合成与表征。它在水溶液中的碱性已经通过电位和光谱(1 H,13 C NMR)技术进行了研究。已在两种离子介质中确定了碱度常数(25°C,I = 0.15 mol dm –3)。大三轮车L表现为六价质子基:log K 1 = 10.27(3),log K 2 = 9.52(3),log K 3 = 7.12(3),log K 4 = 4.62(3),log K 5 = 2.80( 3),记录K6 = 2.27(3)在NaClO 4中,log K 1 = 10.09(3),log K 2 = 9.27(3),log K 3 = 6.54(3),log K 4 = 4.88(3),log K 5 = 3.75(3),在NaCl中的log K 6 = 3
  • Synthesis of a small azacage which can selectively encapsulate a lithium ion in aqueous solution
    作者:Andrea Bencini、Antonio Bianchi、Angela Borselli、Mario Ciampolini、Mauro Micheloni、Nicoletta Nardi、Paola Paoli、Barbara Valtancoli、Stefano Chimichi、Paolo Dapporto
    DOI:10.1039/c39900000174
    日期:——
    Synthesis of 4,10-dimethyl-1,4,7,10,15-penta-azabicyclo[5.5.5]heptadecane (L) which encapsulates a lithium ion in aqueous solution and the crystal structure of [LiL][ClO4] are reported.
    4,10-二甲基-1,4,7,10,15-五氮杂双环[5.5.5]十七烷(L)的合成,该庚烷在水溶液中包裹了锂离子和[Li L ] [ClO 4 ]的晶体结构]。
  • Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1431 - 1435
    作者:Bradshaw, Jerald S.、Krakowiak, Krzysztof E.、Izatt, Reed M.
    DOI:——
    日期:——
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