N-(5-hydroxypentyl)adamantane-1-carboxamide | 899796-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-hydroxypentyl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 899796-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: AKSCDURPQQAGBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-hydroxypentyl)adamantane-1-carboxamide 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 N-(5-aminopentyl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  针叶树状树突结构的设计，合成和表征。

  摘要：

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200501482
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 1-金刚烷甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到N-(5-hydroxypentyl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  针叶树状树突结构的设计，合成和表征。

  摘要：

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。

  DOI：

  10.1002/chem.200501482

文献信息

• Design, Synthesis, and Characterization of Conifer-Shaped Dendritic Architectures
  作者：George R. Newkome、Kishore K. Kotta、Charles N. Moorefield

  DOI：10.1002/chem.200501482

  日期：2006.5.3

  An elongated structural design leading to more conical-shaped dendritic architectures by using a combination of 1-->3, 1-->(2+1), and 1-->(2+1 Me) C-branched monomers is presented. Synthesis of the conifer-shaped macromolecule was achieved by reaction between isocyanate 20 and amine 26 in dry CH2Cl2. A resultant extended focal adamantane-modified dendron was deprotected to generate the water-soluble

  通过结合使用1-> 3、1->（2 + 1）和1->（2 + 1 Me）C支化单体的组合，获得了导致更多圆锥形树枝状结构的细长结构设计。通过在干燥的CH 2 Cl 2中使异氰酸酯20和胺26反应来实现针叶树状大分子的合成。将得到的扩展的局灶性金刚烷改性的树突脱保护以产生水溶性产物，其随后与D 2 O中的β-环糊精络合以产生所需的树状产物。金刚烷部分与β-环糊精腔的宿主-客体相互作用通过1 H NMR光谱监测。所有单体，关键中间体和最终产品均通过1H和13C NMR光谱，ESI或MALDI-TOF质谱以及IR光谱进行了全面表征。