2,4-Heptadiensaeure | 17175-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Heptadiensaeure
• 英文别名: 2,4-heptadienoic acid；Heptadien-(2,4)-saeure-(1)；Heptadienoic acid；hepta-2,4-dienoic acid
• CAS: 17175-86-9
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: GYTGOLDQGRPDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Heptadiensaeure 在 喹啉 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在早期发现中推进蛋白酶激活受体 1 拮抗剂的先导优化

  摘要：

  Vorapaxar 是一种获批的药物，用于减少有心肌梗塞病史或外周动脉疾病患者的血栓性心血管事件。在发现 Vorapaxar 之后，继续进行药物化学努力以识别结构分化的线索。为实现这一目标，使用 C 环截断版本的 Vorapaxar 进行的广泛结构-活性关系研究最终发现了三个线索，分别表示为13、14和23。在这些线索中，化合物14具有良好的药代动力学特性和脱靶特征，这支持了探索性大鼠毒理学研究中的额外分析。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02048
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-Heptadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  Zimmermann, Birgit; Lerche, Holger; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2848 - 2858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种γ-取代己二烯酸的制备方法
  申请人：安徽金禾实业股份有限公司

  公开号：CN112110812B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明涉及一种γ‑取代己二烯酸的制备方法，其特征在于：（1）‑10～40℃下，向反应容器中加溶剂、催化剂、催化助剂，搅拌，通入氧气，加入1‑(2‑呋喃基)‑1‑烷基甲醇，控制催化剂：催化助剂：1‑(2‑呋喃基)‑1‑烷基甲醇的摩尔比为0.0001～5:0.0001～3:100，反应温度为0～200℃、压力为0.1～20MPa，反应1～74h；溶剂为水相与有机相按体积比1:0.01～3组成的混合液，水相为磷酸盐酸性溶液，有机相为反应惰性溶剂，催化剂为钯化合物，催化助剂为胺或膦类合物；（2）将反应容器冷却至室温，加有机溶剂萃取，对有机相进行减压蒸馏。本发明优点：避免了现有合成路线中技术经济性缺点，减化了工艺流程，减少了消耗和排放，降低了能耗和成本，适合扩大产能的工业化生产。
• Markau,K.; Maier,W., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 889 - 892
  作者：Markau,K.、Maier,W.

  DOI：——

  日期：——