1-(Methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-5-methyl-2-prop-2-enylbenzene | 1026976-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(Methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-5-methyl-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 1026976-05-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: MGNKACNVOHUGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-5-methyl-2-prop-2-enylbenzene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  zoanthenol ABC环部分的聚合合成：分子内Mizoroki–Heck反应

  摘要：

  zoanthenol的高度拥塞的ABC环部分是通过A环和C环部分之间的烷氧基锂介导的偶联，然后通过Mizoroki-Heck型环闭合来立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01110-8
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(Methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxy]-5-methyl-2-prop-2-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  zoanthenol ABC环部分的聚合合成：分子内Mizoroki–Heck反应

  摘要：

  zoanthenol的高度拥塞的ABC环部分是通过A环和C环部分之间的烷氧基锂介导的偶联，然后通过Mizoroki-Heck型环闭合来立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01110-8

文献信息

• Convergent synthesis of the ABC-ring moiety of zoanthenol: intramolecular Mizoroki–Heck reaction
  作者：Go Hirai、Hiroki Oguri、Sameh M Moharram、Koji Koyama、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01110-8

  日期：2001.8

  The highly congested ABC-ring moiety of zoanthenol was stereoselectively synthesized via an alkoxylithium-mediated coupling between the A-ring and C-ring moieties followed by a Mizoroki–Heck-type ring closure.

  zoanthenol的高度拥塞的ABC环部分是通过A环和C环部分之间的烷氧基锂介导的偶联，然后通过Mizoroki-Heck型环闭合来立体选择性合成的。