1,4-Di(1-hydroxycyclopent-1-yl)but-1-trans-en-3-in | 67423-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Di(1-hydroxycyclopent-1-yl)but-1-trans-en-3-in
• CAS: 67423-78-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OLBVZZULBJCDHI-VZUCSPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环戊醇 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,4-Di(1-hydroxycyclopent-1-yl)but-1-trans-en-3-in
  参考文献：
  名称：

  端粒二α-羟基乙炔

  摘要：

  铑配合物催化的单取代α-羟基乙炔的二聚反应可生成1,4-二取代乙烯基乙炔。通过使用不同的配体，已针对3-甲基丁-1-yn-3-ol作为底物对催化剂进行了优化。用单体3-甲基丁-1-yn-3-ol，3-甲基戊-1-yn-3-ol和1-乙炔基环己-1-醇进行动力学测量。另外，已经将二聚化速率与其他系列的α-羟基乙炔的速率进行了比较。3-甲基丁-1-炔-3-醇与[（C 6 H 5）3 P] 3反应的副产物确定了作为催化剂的RhCl，并将产物的产率与but-1-yn-3-ol和prop-1-yn-3-ol的产率进行了比较。3-甲基丁-1-炔-3-醇与其他一些叔叔羟基乙炔的共二聚反应表明，体积较小的乙炔优先固定在π络合物中，第二个羟基乙炔以决定速率的方式添加到π键合乙炔中步。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85039-1