N-sulfanilyl-L-glutamic acid | 6328-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-sulfanilyl-L-glutamic acid
• 英文别名: N-Sulfanilyl-L-glutaminsaeure；N-(4-aminobenzenesulfonyl)-(s)-glutamic acid；(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]pentanedioic acid
• CAS: 6328-29-6；6946-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 302.308
• InChiKey: UZGJVXZBHAGASZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C
• 沸点：
  595.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfanilyl-L-glutamic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)benzenesulphonylamino]pentanedioic acid bis-N-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Sen; Sarker; Ghosh, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1872 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(4'-nitrobenzenesulphonyl)-L(+)-glutamic acid 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-sulfanilyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg; Wagner, Zeitschrift fur Naturforschung, 1946, vol. 1, p. 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of purine conjugates with N-(4-aminobenzenesulfonyl)-and N-(2-aminoethanesulfonyl)-(S)-glutamic acids
  作者：A. Yu. Vigorov、E. B. Gorbunov、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess、D. V. Belyaev、D. V. Vakhrusheva、G. L. Levit、V. P. Krasnov

  DOI：10.1007/s11172-022-3697-6

  日期：2022.12

  The approaches to the synthesis of purine conjugates with N-(4-aminobenzenesulfonyl)-(S)-glutamic acid and N-(2-ammoethanesulfonyl)-(S)-glutamic acid by nucleophilic substitution of chlorine atom in 6-chloropurine derivatives have been developed. The studied compounds did not show significant antimycobacterial activity in the in vitro experiment.

  通过亲核取代 6-氯嘌呤衍生物中的氯原子，开发了与 N-(4-氨基苯磺酰基)-(S)-谷氨酸和 N-(2-氨基甲磺酰基)-(S)-谷氨酸合成嘌呤共轭物的方法。所研究的化合物在体外实验中未显示出明显的抗霉菌活性。
• 426. Reductone and the synthesis of pteridines
  作者：H. S. Forrest、James Walker

  DOI：10.1039/jr9490002002

  日期：——