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2,7,14-triiodotriptycene | 910324-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7,14-triiodotriptycene
英文别名
2,7,15-triiodo-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene;4,12,17-Triiodopentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2(7),3,5,9(14),10,12,15(20),16,18-nonaene
2,7,14-triiodotriptycene化学式
CAS
910324-16-2
化学式
C20H11I3
mdl
——
分子量
632.021
InChiKey
DOXINTHZIONOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    164-166 °C
  • 沸点:
    512.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7,14-triiodotriptycene盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N2,N7,N15-tris-(7-aminoheptyl)-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,7,15-tricarboxamide trihydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION
    [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN
    摘要:
    公开号:
    WO2018006074A3
  • 作为产物:
    描述:
    三蝶烯 盐酸硝酸一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.33h, 生成 2,7,14-triiodotriptycene
    参考文献:
    名称:
    2,6,14-和2,7,14-三取代三茂烯衍生物的合成与结构
    摘要:
    高效合成了一系列2,6,14-和2,7,14-三取代的三并茂衍生物,并通过NMR,MS光谱和X射线分析确定了它们的结构。这些三取代三联体是构建新型受体和合成分子机器的潜在组成部分。
    DOI:
    10.1021/jo061067t
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文献信息

  • [EN] TRIPTYCENE DERIVATIVES FOR NUCLEIC ACID JUNCTION STABILIZATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPTYCÈNE POUR STABILISER DES JONCTIONS D'ACIDE NUCLÉIQUE
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2017053982A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention is directed to compositions and methods using triptycene derivatives (TCDs) for three way junctions (TWJs).
    本发明涉及使用三苯基衍生物(TCDs)用于三路交叉点(TWJs)的组合物和方法。
  • Synthesis and Characterization of Ferrocene Based Hemicages
    作者:Nianqiang Jiang、Ziyong Yuan、Tao Li、Yanpeng Zhu、Yu-Sheng Chen、Liqiong Lin、Jingrui Zhang、Yi-Tsu Chan、Jiaobing Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00146
    日期:2018.4.20
    hemicages C1–3 by using coordination-driven dynamic combinational chemistry. The identities of these hemicages were characterized using 1H NMR, 1H–1H COSY, DOSY, and ESI-TWIM-MS. Free rotation of the ferrocene structural units in the ligands affords an adaptable directionality, which is essential for the construction of these hemicages. Encapsulation of adamantane by C2 indicates the presence of a well-defined
    我们提出了一系列的三足配体L1 - 3,其折叠成hemicages C1 - 3通过使用协调驱动的动态组合化学。使用1 H NMR,1 H– 1 H COSY,DOSY和ESI-TWIM-MS表征这些半抗原的身份。配体二茂铁结构单元的自由旋转提供了适应性的方向性,这对于这些半结构的构建是必不可少的。C2对金刚烷的包封表明存在明确界定的内腔作为结合口袋。
  • Synthesis and Structure of A Triptycene-Based Nanosized Molecular Cage
    作者:Chun Zhang、Chuan-Feng Chen
    DOI:10.1021/jo7017526
    日期:2007.11.1
    A triptycene-based nanosized molecular cage was designed and efficiently synthesized by Eglington−Glaser coupling reaction, and its structure was determined by NMR, MS spectrometry and X-ray analysis. Moreover, it was found that the cage molecules could pack into a microporous structure in the solid state and 1,3,5-trimethylbenzene molecules were located in the channels.
    设计并通过Eglington-Glaser偶联反应有效地合成了基于三萜的纳米分子笼,并通过NMR,MS光谱和X射线分析确定了其结构。此外,发现笼状分子可以堆积成固态的微孔结构,并且1,3,5-三甲基苯分子位于通道中。
  • Complexation of an Anthracene‐Triptycene Nanocage Host with Fullerene Guests through CH⋅⋅⋅π Contacts
    作者:Kazuki Kajiyama、Eiji Tsurumaki、Kan Wakamatsu、Gaku Fukuhara、Shinji Toyota
    DOI:10.1002/cplu.202000816
    日期:2021.5
    as a cage‐shaped aromatic hydrocarbon host. This cage host formed an inclusion complex with C60 or C70 guest in 1 : 1 ratio in solution. The association constants (Ka) determined by the fluorescence titration method were 1.3×104 and 3.3×105 L mol −1 for the C60 and C70 complexes, respectively, at 298 K in toluene. DFT calculations revealed that the guest molecules were included in the middle of the cavity
    在桥头位置上包含两个三茂单元的双环大环是通过相应的前体作为笼形芳烃主体的介导偶联而合成的。该笼主体与溶液中的C 60或C 70客体以1:1的比例形成了包合物。对于C 60和C 70,通过荧光滴定法测定的缔合常数(K a)为1.3×10 4和3.3×10 5  L mol  -1络合物分别在298 K的甲苯中。DFT计算表明,客体分子被包含在具有多个CH⋅⋅⋅π接触腔的中间。基于光谱和结构数据,讨论了笼型基质对富勒烯客体的强亲和力和对C 70的高选择性。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING RNA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR L'ARN
    申请人:ARRAKIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017136450A3
    公开(公告)日:2017-10-19
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