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2-methoxyethanol-d2 | 51255-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxyethanol-d2
英文别名
2-methoxyethanol-d2;2,2-dideuterio-2-methoxy-ethanol;2-Methoxy-2,2-dideuterio-ethanol
2-methoxyethanol-d2化学式
CAS
51255-54-0
化学式
C3H8O2
mdl
——
分子量
78.0794
InChiKey
XNWFRZJHXBZDAG-SMZGMGDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.37
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲基乙烯基氯硅烷2-methoxyethanol-d2 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    五甲基环戊二烯基铑和钴烯烃配合物催化的分子内氢转移反应:机理研究。
    摘要:
    以乙烯基硅烷保护的醇为底物,研究了[Cp * M(VTMS)2](1,M = Rh,2,M = Co,Cp * = C5Me5,VTMS =乙烯基三甲基硅烷)配合物催化的分子内转移脱氢机理。 。已经合成了氘标记的底物,并使用1H和2H NMR光谱研究了H / D转移的区域选择性。标记研究建立了区域选择性途径,该路径选择性由烯烃定向的αCH活化,2,1烯烃插入以及最后的β-氢化物消除生成甲硅烷基烯醇醚产物组成。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.07.076
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酸 在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以51%的产率得到2-methoxyethanol-d2
    参考文献:
    名称:
    五甲基环戊二烯基铑和钴烯烃配合物催化的分子内氢转移反应:机理研究。
    摘要:
    以乙烯基硅烷保护的醇为底物,研究了[Cp * M(VTMS)2](1,M = Rh,2,M = Co,Cp * = C5Me5,VTMS =乙烯基三甲基硅烷)配合物催化的分子内转移脱氢机理。 。已经合成了氘标记的底物,并使用1H和2H NMR光谱研究了H / D转移的区域选择性。标记研究建立了区域选择性途径,该路径选择性由烯烃定向的αCH活化,2,1烯烃插入以及最后的β-氢化物消除生成甲硅烷基烯醇醚产物组成。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2015.07.076
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009121042A8
    公开(公告)日:2010-11-25
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