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2-methoxyethanol-d2
2-methoxyethanol-d2 | 51255-54-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxyethanol-d2
英文别名
2-methoxyethanol-d
2
;2,2-dideuterio-2-methoxy-ethanol;2-Methoxy-2,2-dideuterio-ethanol
CAS
51255-54-0
化学式
C
3
H
8
O
2
mdl
——
分子量
78.0794
InChiKey
XNWFRZJHXBZDAG-SMZGMGDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.37
重原子数:
5.0
可旋转键数:
2.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲基乙烯基氯硅烷
、
2-methoxyethanol-d2
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
参考文献:
名称:
五甲基环戊二烯基铑和钴烯烃配合物催化的分子内氢转移反应:机理研究。
摘要:
以乙烯基硅烷保护的醇为底物,研究了[Cp * M(VTMS)2](1,M = Rh,2,M = Co,Cp * = C5Me5,VTMS =乙烯基三甲基硅烷)配合物催化的分子内转移脱氢机理。 。已经合成了氘标记的底物,并使用1H和2H NMR光谱研究了H / D转移的区域选择性。标记研究建立了区域选择性途径,该路径选择性由烯烃定向的αCH活化,2,1烯烃插入以及最后的β-氢化物消除生成甲硅烷基烯醇醚产物组成。
DOI:
10.1016/j.poly.2015.07.076
作为产物:
描述:
甲氧基乙酸
在 lithium aluminium deuteride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 以51%的产率得到2-methoxyethanol-d2
参考文献:
名称:
五甲基环戊二烯基铑和钴烯烃配合物催化的分子内氢转移反应:机理研究。
摘要:
以乙烯基硅烷保护的醇为底物,研究了[Cp * M(VTMS)2](1,M = Rh,2,M = Co,Cp * = C5Me5,VTMS =乙烯基三甲基硅烷)配合物催化的分子内转移脱氢机理。 。已经合成了氘标记的底物,并使用1H和2H NMR光谱研究了H / D转移的区域选择性。标记研究建立了区域选择性途径,该路径选择性由烯烃定向的αCH活化,2,1烯烃插入以及最后的β-氢化物消除生成甲硅烷基烯醇醚产物组成。
DOI:
10.1016/j.poly.2015.07.076
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文献信息
[EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
申请人:
CONCERT PHARMACEUTICALS INC
公开号:
WO2009121042A8
公开(公告)日:
2010-11-25
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