4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione | 641635-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione
• 英文别名: (5S)-5-(aminomethyl)-3-[4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-3,5-difluorophenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 641635-13-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂N₃O₄S
• 分子量: 361.369
• InChiKey: LVLIJASGBOHAMG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  606.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione 、 methyl dithiopropionate 生成 (S)-N-[[3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)-phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-propanethioamide, thiomorpholine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality

  摘要：

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。

  公开号：

  US06342513B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟硝基苯 在 盐酸 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 丙酮 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUND AND METHODS OF USE THEREOF AS AN ANTIBACTERIAL AGENT
  [FR] COMPOSÉ D'OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CELUI-CI EN TANT QU'AGENT ANTIBACTÉRIEN

  摘要：

  本发明涉及式（I）的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物。本发明还提供了抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过给予式（I）和/或其药学上可接受的盐或含有这种化合物和/或盐的组合物的治疗分枝杆菌感染的方法，以治疗结核分枝杆菌感染。

  公开号：

  WO2021188606A1

文献信息

• [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003072575A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) wherein -N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl;Q is selected from, for example, Q1 (Q1) wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, (TC12b) wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。